昨日は無事に点滴できました。
主治医が学会で代わりの先生だったせいか、マンモの結果などは知らせてもらえませんでした。
血小板は７７０００。
昨年の１１月には２３１０００あったのに毎回減ってきました。
リミットは７５０００です。次回ができないかも・・・
治験のスケジュール通りにやりたいけど、ダメみたいです。
前回寒くて吐き気がしたのでホットパックをしてもらおうと思ったら、「血管痛がある人しかできません。忙しいですから・・・」だそうです。「意地悪で言ってるんじゃありませんよ」って。
でも昨年抗がん剤は８月からでホットパック使ってました。というより前回黙っていても出してくれました。
忙しいから方針が変わったんでしょうか。でもそれなら一言すみませんって言えないのでしょうかね。
帰ってからどうも気分が悪かったです。
胃のほうはなんとか無事に収まっていてくれました。
なぜか前回の点滴以降、食べ物の匂いや見た目で吐き気がでるようになりました。
だからなるべく匂いのしないものを食べるようにしてます。
まるで抗がん剤中みたいです。
TDM1、パージェタ、ホルモン剤、抗うつ剤などそれぞれ副作用がありますが、どれかが作用してるんでしょうね。
副作用が我慢の範囲内といつも書いてますが、それは食事の用意と風呂掃除を夫がしてくれるからです。この膝でこの指先で風呂掃除など無理です。
皆さんがすごいのはご自分でやられていることです。
私なんて甘ちょろいやつです。