前回会いに行ったのが
今年2023年
4月5日
当時
化学療法スタートに合わせて
ポート針植え込み4月3日
化学療法1回目4月4日
その後
通院で
週一
3回化学療法
1回お休み
治療効果判定の為に
7月8日造影CT
難治性臓器は治療効果あり縮小
隣の転移臓器は治療効果認められず増大
(化学療法の効果判定は
臓器の腫瘍サイズで判定するそうだ)
その他
腫瘍マーカーは増加傾向
仙骨部とその周囲に痛みあり
除圧クッションを在位時使用しているそうだ
(彼女は
当初褥瘡と言っていた
私は骨転移の痛みと推測)
疼痛は軽減しているが
疼痛範囲は拡大傾向
と本人談
鎮痛剤
定期的に麻薬ナルサス
頓用麻薬ナルタピド
その他カロナール
排便に関して
グリセリン浣腸
新レシカルボン座薬
常に腹部膨満感があり
食べれない食べたくない
飲めれない飲みたくない
排便があっても
常に腹部膨満感
化学療法の効果判定で
臓器の癌のサイズがどうこうであっても
判定に無関係の苦痛
この腹部膨満感が
一番の苦痛の様子
そんな感じの彼女
16日夜
久しぶりに色々LINEでやりとりできた
その中 後半に
そう
私まだまだ死にたくないよ
自分らしく過ごせる時間を大切にしよう
友人は
私が調理している事を羨ましく思っている
早くそういう生活したい
私自身
病を診断された時は寝たきり
退院後も寝たきり
食事も人間らしい体勢で食べられてなかった……
私自身
治療経過が良好でも
感染症など
いつどうなるのか全く不明
突然の体調変化で人生閉じるかも……
食べれる時食べたい物を食べてるよ
みたいな事を書いた
そうだよね
神のみぞ知る
だね
食べたいもの食べて過ごしましょ
同感です
今日スッキリ出ていない残便でまた腹満感
おやすみなさい
今回友人の入院は
新たな治療薬
化学療法スタート
入院日
本日(7/18)
12時介護タクシー出発
彼女
14時なら面会OKと
会いに行ってきます
翌日から46時間持続点滴で化学療法
その次の化学療法は
2週間後
通院で化学療法46時間持続点滴・・・
自分でポート針抜去だそうだ
