こちらの調査はサンプル数が400に満たないので。
全く同じような調査を全世界で共同で実施して欲しい。
そして3AAと3BBは出来れば混ぜないでそれぞれの実績が知りたい。
もっと言えば着床まえ診断がデフォルトになって欲しい。
しかもお安く。
すでに技術的には染色体異常を検知できるのに、敢えて一周期かけて戻して、あたら時や財を無駄にする。
不妊クリニックには美味しいビジネスかもしれないけれど(そうでない先生方ももちろん多々いらっしゃるのは承知の上で)流産を経験したり、染色体異常故の死産があるとしたら、どうしてそんな残酷なことを？と思う。
むしろ、21世紀なのだからもう少しビッグデータを解析して結果の出る治療に結びつけられないものか、、、。
私は純粋に判断材料として統計を確認したいのに探せど探せどヒットしない。
なのであくなき戦い？は続く、、、。