病院

今日は抗がん剤の日でした。今回は白血球の数値も問題なかったので無事治療を受ける事が出来ました。
先週撮影した肺のCTの結果を聞きました。薬を変えてから初めてのCTです。
主治医に奥の部屋に呼ばれ画像を見せてもらいながら説明を聞きました。結果はこのまえ12月に撮影した時に比べほんの少しですが腫瘍が小さくなっていました。
約4.8センチから約4.4センチになっていました。大きくなっていることも想像していたので少しでも小さくなっていて良かったです。
でも主治医は冷静です。喜ばせばすぎてあとでがっかりさせることを避けないといけないと思っているのだと思います。
「ここから３センチとかになることはない。もしなったとしてもまた急に大きくなるから。だから共存という形で出来るだけ今の状態を保てるように今の薬を続行しましょう。」と言われました。
少しでも長く今の薬を使えますように…

ウィッグ購入

今日はお母さんとウィッグを買いに行きました。
いろいろ試着した結果、アッシュブラウンのショートのに決めました。ウィッグとはいえお母さんのショートカットを見るのは初めてのことだったので不思議な感じがしました。
私の知っているお母さんはいつもロングかセミロングの、ゆる巻きでした。ほんとはウィッグも脱毛前の長さに近いものをと思ったのですが手入れが大変そうなのでショートにしました。
そこのお店は化学治療中の患者さんが少しでも心の負担が軽くなるようにという意味で回復支援割引（20％）というものを設定されています。ありがたいです(;_;)
25万円が20万円になりました。それでも高価には違いないのですがこれでお母さんが外出を苦痛に感じないなら全然問題ないです。
それにしても、良いウィッグって軽いんですね～。私も何個かウィッグ持ってますが全然違いますっ(°□°;)重いから頭痛くなるし帽子かぶらないと不自然だし結局使うことないままサヨナラしました(・o・)ノ

悩んでいること。

昨日のひな祭りは、お母さんに教えてもらいながら散らし寿司を作りました。
久しぶりの白米にお母さんは「おいしいね♪おいしいね♪」と言いながら本当に嬉しそうに食べていました。
お母さんの癌がわかったとき医師からは「ステージⅣなので、治療法は化学治療しかない」と言われました。
私は、なんとか方法はないかといろいろ調べて食事療法を始めました。白米は辞めて無農薬の玄米にしました。
だいたい半年で効果があるかわかるということでしたので始めの半年は徹底的にやりました。
肉、魚、卵、乳製品、精製された食品、添加物の入っている物は一切口にしませんでした。味も極力、無味に近い味です。
お母さんだけにさせるのではなくもちろん家族全員で同じ物を食べています。
そして半年たちましたがお母さんの癌が小さくなることはありませんでした。でも、食事療法のおかげでなんとかここまでの状態で治まっていたのかもわかりません。
当然のことながらお母さんは食事療法がつらくてつらくたまりませんでした。
そして半年は頑張ったので、少しずつ緩みだしました。青魚な白身魚を取り入れたり卵（平飼い）を使うようになったり味も薄味ですがつけるようになりました。だいぶ緩めたのですがお母さんは朝昼晩の野菜ジュースとヨーグルトと玄米がいやでいやでたまらないらしく食事中、悲痛な表情になるので最近はその顔を見るのがつらくて、いやなものを無理して食べて果たして免疫力が上がるのか…
だからといって、好きな物を食べ出した途端、いっきに病状が悪化したら…などと考えるとどうしたらいいのかわからなくなります。
私は１日でも長く生きてもらいたいから食事療法をしてるけど果たしてこれはお母さん本人の気持ちになったらどうなんだろう…
実はこれは食事療法を始めるときからずっと考えていたことで主治医には反対されていました。最近は食事になると気が重くなります。
長文読んで頂きありがとうございました。

またまた血液検査

今日も白血球を調べるための血液検査に行ってきました。
結果は3300まで上がってました。このまま自然に上がっていくからもう白血球をあげる注射はしなくても良いとの事でした。
ただ少し気になってたことがあります。白血球をあげるための注射で副作用はあるかということと、白血球をあげるための注射も耐性が出来たりしていずれこの手段も使えなくなるのかをききました。
結果は体の中にある物と同じ物を注入するので副作用の心配や耐性がついていずれ出来なくなるという心配はないということでホッとしました。
ところで土曜日の外来は初めてだったのですが平日に比べ驚くほど空いていました。
いつもはかなり待ち時間が長いのですが今日はほとんど待つことなく終わりました。
先生もいつもは気の毒なくらい忙しくてなかなかじっくり話が出来ないのですが、今日はゆっくり話を聞いてもらえたので良かったです。
母は全く乗り気でないのですが、私たち家族はペプチドワクチンが出来ないかなあと考えています。

血液検査

抗がん剤をしてから次の抗がん剤を打つまでに途中、白血球の数を調べるために血液検査をします。
今日は白血球が1700になってました。
また減っている…このまえやっと4000超えて喜んでたのに。
でも抗がん剤をして一週間ぐらいなので仕方ないんでしょうね。
今日、白血球を増やすための注射を打ってもらいました。あさっても打ちにいきます。
アリムタとカルボプラチンの時は全く白血球減らなかったのに今回のドセタキセルは身体のしんどさはなさそうだけど白血球のダメージがきついです。
来週に肺のCTを撮るのでどうなってるか気になります。