今日は放射線をあてたほうの病院に1ヶ月ごとに受ける検診に行ってきました。
MRIの結果、一番問題とされていた腫瘍はほとんど見えないくらいまで、なくなっていました。
喜んだのもつかのま、先生から、以前小さかった腫瘍が成長していると言われました。全脳では効かなかったみたいです。
もともとお母さんの腫瘍は脳管という神経をつかさどる場所に大きなのが一つとあとはまわりに小さいのがいくつかありました。
脳管の大きなものを定位照射で徹底的にたたいてあとの小さいものは全脳照射でした。
だから、次の治療として定位照射でやっつけることになりました。5回の照射予定です。
おそらく、消えては、たたいてと言う繰り返しになると思います。
せっかく髪の毛が生えてきたと思ったのに…。
でも、優先順位を考えるとそんなこと言うてる場合じゃないです。
あさっては、外来で抗がん剤治療です。しんどいと思うのにお母さんはいっさい愚痴を言いません。頑張ってくれてます。
ほんとは私がもっと頼れる娘ならお母さんも愚痴をはけてるのかもしれないと思うと心が痛みます。
もっとしっかりしなくては(ToT)
昨日も白血球を増やす注射と血液検査のために病院に行ってきました。
土曜日の外来は患者さんが少ないので待ち時間が短いです。
血液検査の結果、白血球が2300で、ここからは勝手に上がっていってくれるから次の抗がん剤治療まで通わなくても良いとの事でした。
ひとまず安心です。
最近のお母さんの様子ですが、かなりしんどいようで食欲もないし家にいてもほぼ寝てる事が多くなりました…
でも髪がちょっと生えてきたので嬉しそうでした。まだてっぺん部分だけですが産毛のようななんと言うか鳥のヒナみたいな感じです。
髪があるのとないのとでは寒さの感じ方が全然違うらしく常に帽子をかぶっとかないと風邪ひきそうと言ってました。
おかげさまで私のほうはすっかり回復いたしました。
今日はお母さんの血液検査に付いて行ってきました。
やっぱり白血球が減っていたので白血球を増やす注射を打ちました。明日、明後日も打ちにいかなければなりません。
今回、白血球は1300でした。
慣れたくないけど、またかと言った感じです。ドセタキセルはいままでの薬に比べ白血球が減るみたいです。もちろんお母さんにとってなので皆さんに当てはまるわけではないと思います。
アリムタ、カルボプラチンの時は全く白血球は減らなかったので。
そうそう、今の薬にしてから抗がん剤を打った日の夜と翌日の夜は目がさえて眠れないとお母さんが言ってたので今日、主治医に副作用として考えられますか?と聞いたら、ステロイドが入ってるから興奮作用があるからと思うと言われました。
なるほど…
睡眠薬を出すか聞かれましたが薬が大嫌いなお母さんはもちろん拒否していました。
夜寝れなくても昼寝してるからまっ、いっか(^_^;)と思いました。
ご心配おかけしました。
昨日、ゆっくりしたので今日はすっかり良くなりました。
今、お母さんの病院に付き添ってます。
今日は血液検査です。白血球が減ってませんように…
2~3日前から体調が悪くて、昨日の夜はしんどくて起き上がることがつらいぐらいでした。
全身倦怠感、頭痛、微熱、起き上がるとめまいが続いていてもしかしてインフルエンザ?と思ったのですが風邪の症状はありません。
何だか力が出ません。今日病院に行こうと思ったのですが今日は午前中までだったので間に合わず…
明日は、お母さんが血液検査の日なので何とか明日には復帰しなければ…
もしかしたら自律神経失調症というやつなのかなあなんて思ったり…。
もちろん素人の勝手な判断なので、たんに疲れがたまっているだけかもしれませんが何だかすっきりしません。
今日は最低限のことだけやってゴロゴロします。