２年が経ちました、というブログを最後に
それから１年が経とうとしています。
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結論から申し上げると
去年の１０月末、次男再発しました。
正直再発は本当に想定外でした。
可能性はありえることやのに
私の考えが甘かった
がんは、そんなに簡単に治るものじゃなかった
熱もない
顔色もいい
走り回ってる
元気にしてる
表面上は本当に本当に普通の小学生やのに…
体内にはまだ残ってたんや
本当に
ほんっっとうに
憎い
なんで、なんで、なんで
答えなんてないのわかってるのに
悔しくて、ふがいなくて
ただただ
あふれでる涙
あの辛い抗がん治療を再び受けなあかん
再発の場合は
更に強度があがるから何倍も苦しいものになる
親ならみんなそうやと思う
自分の子供が苦しんでいるときが
どんだけ辛いか
何もできず、ただ寄り添い祈ることしかできない
だからそばにいる時は
大丈夫やで、絶対治るから！って
手をにぎって、笑って
そんな母親じゃないとあかんのに
それをできる余裕がなくて
弱い母親な私です
それでも現実を受け入れ
前を見なあかん
通っていた地方病院から
片道３時間かかる
ソウルの病院へ転院することに決め
さっそく１０月末から
再び入退院が始まりました。
次男は
骨髄再発はなく(MRD:0.0008)
中枢神経再発+睾丸再発 でした。
初発時から２年８ヶ月の維持療法中の再発なので
早期再発(韓国では後期になるみたいです)で
治療はハイリスク治療
全身抗がん剤(主に大量シタラビン+大量MTX)
+髄注強化+最後に頭部放射線
１０ヶ月~12か月の
移植はなしの治療をすることになりました。
初発時の入退院治療期間は６ヶ月で維持期間が長い
緩く長くの治療スケジュールだったので
大量シタラビンや大量メソが何回もあり
かなり衝撃を受けました😵😵😵
でも移植なしで完治できるんやったら…！
ハードでも乗り越えないとですよね🥲
そしてただいま
治療３ヶ月目、早期強化を終えました。
1週間入院し退院、自宅にて1週間。
また1週間入院…を、繰り返しています。
ハイリスク治療ですが
長期入院ではなく
短期で何度も入院するので
スケジュールがかなりずれます😅
そして自宅から３時間かかるので
週単位で往復するのは
運賃や体力も結構消耗され
低免疫の次男の体調が心配です🥲
まだまだ先は長い戦いです。
そして来月。
ずっと悩んでたんですが
日本でセカンドオピニオンを受けることにしました。
今通っている韓国ソウルの病院も
白血病に強い病院なので
信頼はしています。
しかしやはり私は日本人。
日本での治療方法も知りたいし
日本語での説明を受けたい。
日本でセカンドオピニオンを受けたら
ほぼ120％で日本で治療受けたい！て思うと思います。
日本はすべてが丁寧やから。
説明、サポート、段取り、もろもろ
そんなん韓国とは比になりません。
とりあえずは
今できる事、今乗り越える山を乗り越える事を目標に。
次男よ、今年は頑張らないとね！