点眼薬に関連するより多くの視力喪失

別の死、点眼薬に関連するより多くの視力喪失

薬剤耐性菌の希少株で汚染された点眼薬の調査では、視力喪失と死亡の症例が増加しています。

全部で14人が死亡し、新たに<>人が米国疾病予防管理センターによって報告されています。一方、合計<>人が視力喪失を経験しており、先週は<>人の新しい症例が報告されています。

現在、81州に住む18人で感染が報告されています。<>つの症例は、眼球を外科的に切除しなければならなかった人々に関係しています。

ケースには10ブランドの点眼薬、最も一般的にはEzriCare人工涙液が含まれます。グローバルファーマヘルスケアの人工涙液潤滑剤点眼薬は、<>月に最初にリコールされました。滴はEzriCareとDelsam Pharmaによって配布されました。

「EzriCareまたはDelsam Pharmaの人工涙液を使用したことがあり、眼の感染症の兆候や症状がある患者は、直ちに医療を受ける必要があります」とCDCは最新のアップデートで述べています。

緑膿菌は、これらの患者に感染する細菌です。これは、米国ではこれまでに見られなかった株であるとCNNは報じました。

新たに特定された患者の多くは、点眼薬を使用したことを思い出すか、他の人が細菌に感染した長期ケア施設に住んでいました。

細菌は滴を使用していない人に広がる可能性があるとCDCは指摘した。

「細菌を持っているある患者が別の患者を暴露したとき、または患者が一般的なアイテムに触れたとき、または医療従事者が細菌を感染させると、細菌が広がる可能性があります。そのため、手指衛生などの感染管理が非常に重要です」とCDCは以前にCNNに語った。

感染の兆候には、黄色、緑色、または目からの明らかな分泌物が含まれます。また、目の痛みや不快感、目やまぶたの発赤、何かが目にあるという感覚、光過敏症、かすみ目も含まれます。

米国食品医薬品局は、11月中旬にグローバルファーマ施設を2020日間視察しました。その後発表された報告書の中で、当局は、2022年<>月から<>年<>月の間に製造されたバッチの工場製造プロセスは「製品の無菌性の保証を欠いている」と述べた。

FDAは、リコールされた点眼薬の使用をやめるよう人々に促しました