ニュルンベルク医師裁判とFDAの実験的および未承認のCOVID-19mRNAワクチンのプロモーション

 

ゲイリー・コールズ博士による序文と概要

NIH、CDC、NIAID、FDAの医学的に学位を持つ医師は、テストされていない(長期的な)実験的な緊急使用(EEUA)Covid-19ワクチンを積極的に推進、ニュルンベルク倫理規範の対象とすべきでしょうか?

そして、ワクチン受給者が実験ワクチンの未知の長期的なリスクについて十分に知らされていないという事実を考えると、有罪と認められた場合、彼らは起訴されるべきですか?

医師裁判は、「生命にふさわしくない」(精神疾患、精神遅滞、または身体障害者)とみなされる人を安楽死させるためにナチスのプログラムに参加した23人のドイツ人医師の運命を考慮したか、または彼らの同意なしに強制収容所の囚人に関する実験を行いました。

医師裁判は140日間続いた。

85人の証人が証言し、約1,500の文書が紹介されました。起訴された医師のうち16人は有罪判決を受けた。7人が処刑された。

ゲイリー・G・コールズ,警告義務,2021年4月30日

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政治家と保健当局。有罪と認められた場合に起訴される

政治家や政府の保健当局者だけでなく、「未承認」および「実験的な」薬物のマーケティングを支持し、それに関連する医師や科学者に指示を与える国会議員もニュルンベルクの下で起訴する責任があると理解されています。

ニュルンベルクは、実験的なmRNA「ワクチン」の生産とマーケティングに携わる大手製薬会社4社(ファイザーバイオンテック、アストラゼネカ、モダナ社、ジョンソン・ジョンソン)と、mRNAの「遺伝子治療」をサポートし、資金調達している「慈善」億万長者財団にも適用されます。

そして、この点で法的手続きは、想定され、策定されるべきです。

いわゆる緊急使用認可(EUA)に関しては、WHO(2021年1月20日)によって、確認された陽性症例の集計に関するデータベース全体(RT-PCR試験)無効であることを(疑いの余地なく)確立し、確認されています(2020年2月上旬以降)。

この欠陥のある方法論(WHOによって廃止された)は、緊急事態の存在を(信頼できる統計で)確認するために使用することはできません。

したがって、緊急使用承認 (EUA) 基準は完全に無効です。さらに、Covid関連死を特定するために使用される基準は偽であることが証明されています。ミシェル・チョスドフスキー、グローバルリサーチ、2021年4月30日The Nuremberg Doctors Trial and Modern Medicine’s Panic Promotion of the FDA's Experimental and Unapproved COVID-19 mRNA Vaccines - Global ResearchGlobal Research - Centre for Research on Globalization

 

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