栄養ドリンクの略はエードリ -21ページ目

栄養ドリンクの略はエードリ

病気(癌)・猫・神社仏閣・城・パニック障害・発達障害・愚痴

それらを書いてます


ブログを他の所で書いてて、それなりにブロ友も出来て。


今で言う【インスタ映え】とか【SNS】とかと言う言葉が飛び交う時代でもなく、

ガラケー時代真っ盛り。


ほとんどの一般ブロガーがPCでブログを書いてる最中、ガラケーでPCブラウザに接続し、ブログを書いてた。


毎日更新しては、友のコメを待ち

ブログに付いたコメにReコメ


友同士がコメで私抜きにReコメしだして、ワチャワチャ楽しくやってた


日常を盛り、「凄いじゃん」を当たり前にし、友のブログを訪問し、

また、その友のコメ欄で、友のブログ支持者とのコメ合コン状態



はっきり言って中毒。

盛りすぎて、話を繋げるために、自分自身が話をわからなくならないように、架空の人間を作ってた様なもの。


もちろん、嘘では無い。

盛ってるだけなので現実味はある。


でも、段々盛るのが義務化すると、どれが自分なのかわからなくなる。


そして、鏡の前の等身大の自分にランクをつけ始める。


【劣ってる】


と。


更新を1日シナイと、友がコメで「どーした?」となる。


それに引き戻されて、おいていかれたくなくてまた盛る


ブログを休む事を

自分の意思で出来なくなってた。



はっきり言えば


疲れた。


ご飯食べるにも、写真を取り

今ここに居ます!的なアップ


背伸び半端ないから、自分が楽しむよりも何よりも写真。


今の【インスタ映え】を批判してる訳では無い。

盛ってた自分が、本来の自分と乖離し始めて、現実味無くなって来た事に辛さを覚えた


ブログ更新頻度が少しづつ遅くなり、

少しづつ友の訪問も減り、

私のブームが過ぎ、

更新しなくなった。


そのうち、そこのID忘れた(笑)



そしてアメブロに来た(笑)

アメブロでは

【盛らない自分】

でいよう!と思って今に至る。



何かを書いて皆に見て〜見て〜

の自分では無く

自分の何かを吐き出したい場所

自分をとどまらせたい場所

そして

記録。


たまーに、ブログ記事遡る事をしたりもするけど、

「悩んでんなぁ〜」とか

「頑張ったなぁ〜」とか

懐かしい目線。

目が細くなる。



ま、ワシはパッチリ2重だが(笑)






乙女のトキメキあなたがブログをはじめたきっかけを教えて!ニコニコ

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ウエストライン迄伸ばした髪をヘアドネーションしました(*^^*)

娘と一緒にチョキ

娘の髪の毛、つるっつる照れ

私の髪の毛、、、、、、滝汗

一緒に送ろうと、一緒に切ったので、
ジップロックに別々に名前を書いて
レターパックで送るのですが


10代前半お願いとアラフォー真顔の髪の毛の質もそうですが、
量?も違います(笑)ゲッソリゲッソリゲッソリ


だいたい同じ長さで、同じ毛束で束ねて切って、娘のはボリュームタップリちゅー
私のはこじんまり笑い泣きしてる束の髪の毛の量


毎回トリートメントパックしてた私の髪の毛より

『暑いから、トニックシャンプーだけにしたぁ〜』


とする娘の髪の毛の艷やかさ(笑)






ああ、





金かけても
若い者には
敵わねぇ(笑)



ヘアドネーション



何処かでガンや病気で戦ってる子供達に
私でも出来るプレゼント🎁



また伸ばして、また送るね!









ハートラブラブピンクハートラブラブグリーンハートグリーンハーツブルーハートブルーハーツイエローハートイエローハーツ







毎日、ニャンコ達に癒やされております(*^^*)



貫禄出てますwwwもうすぐ3歳




変顔もできますwwwもうすぐ3歳






最近は暑くなってきて、離れてますwww


さて、近況報告。


2014年4月に手術をして、病理検査の結果、リンパへの転移は無いものの、
脈管浸潤があり、標準治療としては、


抗がん剤

半年

を勧められました。





退院から、抗がん剤を始める為の入院手続きの間が二週間程時間があり、

自分は今は抗がん剤はしない!

と、家族やドクター、友人に伝えました。


家族は、私が自分で決めた私の人生の時間の使い方を理解してくれました。
短時間の間に、悩み、話し合いを重ね、最後は、私の気持ちを尊重してくれた形です。


年上の友人の一人は、何度も何度も標準治療をした方が良い!と
本気で私を心配してくれて、何度も何度も訪ねて来てくれたりもしました。

先輩の母親は、部位は違えどステージⅢのがんと戦い、
抗がん剤治療を受け、根治したのです。

がん患者の家族側の立場からの説得でした。

最後には、
「あんたは、言い出したら聞かないコだったわ!w」と、
「とにかく、あたしより先に死ぬんじゃないよ!!!!」

と、今でも言ってます(笑)



3年目迄は、3ヶ月おきの検診、半年に一度のCTと言う流れでドクターと話をしていましたが、

毎回私の血液検査のがんマーカーが基準池の倍クライある(scc)ので、
2ヶ月に一度になったり、急遽CT撮ったりと、
ホントに念には念を入れ!で4年過ぎました。

がんマーカーは私がアレルギーを持ってる体質の為、
それで高くなってると思われる。との事です。



子宮頚がん 2a2期

広汎子宮摘出 
抗がん剤拒否


4年1ヶ月過ぎました。
来月CTです。

毎回祈ります。
子供達が書いてくれるお手製の御守をいつも握り締めながら
検査結果聞いています


来月も、安堵したい。


きっと、生涯続く。


私は、沢山の思いで生かされている。
私は、沢山の思いで生き抜く。


西城秀樹さんがお亡くなりになり、どこのTVでも流れてる

物凄く頑張っておられた姿を拝見出来た。


私も、生きる事を頑張るぞ!と言う気持ちを改めて思った










アメーバのID忘れて、思いだしました照れ照れラブラブ

これで何回目?口笛

スケジュール帳にでも書いて毎年引き継ぎ(もちろん自分の手書き)してかなきゃ(笑)

思いだしてよかった(v^-゚)

来週術後3年目のCTがあり、
再発等なさそうなら三ヶ月に一度の診察、半年に一度のCTを、

半年に一度の診察、一年に一度のCTにするそうな。

うれしいような、心配なような。。。。

一年や、半年の間に再発したら進行しちゃうんじゃね?って。。。。
 
とにかく、来週のCTの結果が良いといいなと言う事には変わりなく
日々、生きている事に感謝!



感謝!感謝!感謝!