Repaglinide versus nateglinide monotherapy: a randomized, multicenter study
Diabetes Care. 2004 Jun;27(6):1265-70.
PMID: 15161773
P：3ヵ月間の食事・運動療法を受けたHbA1c7～12の糖尿病患者
I：レパグリニドを1回0.5mgから開始し、最大16mg/日
C：ナテグリニドを1回60mgから開始し、最大360mg/日
O：HbA1cの変化量と空腹時血糖値（FPG）の変化量
結果：投与量の中央値はI群で6mg/日、C群で360mg/日であった
HbA1cの減少量はI群で-1.57%、C群で-1.04%であり、I群の方が有意に減少した（p=0.002）
FPGの減少量はI群で-57mg、C群で-18mgであり、I群の方が有意に減少した（p<0.001）
体重増加量はI群で1.8kgであったのに対し、Ｃ群は0.7kgであった（p=0.04）
軽度の低血糖はI群で7%に発生したのに対し、C群では低血糖の発生はなかった
海外のレパグリニドの投与量は日本（最大3mg/日）と比べてかなり大きいため、有効性比較の資料としてはあまり役に立たないように思われる
用量依存的に血糖低下作用が高まるが、低血糖出現が増え、体重も増えることが確認できたと言える
