私は、痙性対麻痺歴8年目です

私は、脊髄小脳変性症と言う難病の痙性対麻痺を発症して今年で8年目になります。
この病気は約10万人に3~6人程度で発症している難病です。(*_*)
痙性対麻痺には、遺伝性(家族や親族に同じ病気の遺伝子を持っている人がいる場合、その遺伝子を受け継いで?発症する確率が高くなる)と孤発性(遺伝子を持っている人が家族や親族にいたとしても誰も発症していなくて、自分だけが発症してしまった)の2種類に分かれていて、私は孤発性痙性対麻痺と診断されました。

同じ病気の人のブログが無いか、何年も探していたけど無いので(難病なので、なかなかいないのは仕方ないんですが···)私が、病気に対してどう思っているかを書いていこうと思います。

病気の人の励みになるような良い事を書く事はできませんので、暇つぶし程度に見てくださいね(笑)