先週金曜日に、
白血球数等が回復し、
無事強化療法Part1が終了。
週末、自宅に帰って、
今日病院に戻りました。
明日から、Part2開始
ＡＬＬの治療も、
色々あって、標準的な場合は、
この強化療法で、
5日投薬、１週間自宅内服
を何回か繰り返すらしい。
が、息子は、ハイリスク群で、
治療内容？投薬？が異なるので、
5日投薬、筋肉注射2回を経て、
あとは白血球数が下がって、
それが回復して、、、
というのを３回やる感じと。
なので、Part1〜3としてみた。
Part1〜3は、薬の種類が異なってくるけど、
基本的な流れは同じ。
なので、最初の5日間がしんどい。
本人にも、それを伝え、
決して無理しないようにしてほしい。
息子は、頑張り屋さんではないが、
弱音を吐かないから、すごく心配。
「頑張ったら、ご褒美何かな〜」
とニヤリ顔だったが、
おそらく5日間グッタリな息子を見て、
私はご褒美あげてしまうだろうな。
こうやって、Switchソフトが増えてく、、、
でもね、それだけ頑張ってると思う。
変わりたくても、
変わってあげれないし、
辛さも分かってあげれない。
こんな小さな子が、
長く家から離れて、治療して、
当たり前な日々を送れない。
治療の始まりと治療中は、
こんな風に、暗く重くなってしまうなー。
2週間後には、
治療も済んで、白血球の回復待ちで、
元気に過ごしているだろう！！
その日を待ち遠しく、
日々を過ごそう。