予定通り手術から2週間後に術後経過の検診に行ってきました。
流産手術の際、担当医に「今日から2〜3日出血すると思うけど、心配しなくていいからね」と言われていたのですが、最初の3日くらい生理中盤程度の出血(軽い日用ナプキンで十分な量)があった後、10日たっても茶おりが治らず・・・
13日目には濃い茶色が混じったドロっとした大きなオリモノらしきものも出て、もしやまだ子宮に残留物が!?とビビっておりました。
が、担当医に経膣超音波で診察してもらったら順調に回復しているとのこと。左の卵巣が排卵の準備に入っている確認も取れました!
ホッ・・・![]()
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流産したベビちゃんの染色体検査の結果も出ていて、今回は胎芽/受精卵の染色体異常だったことが分かりました。
染色体異常の場合「数の異常」か「構造の異常」と種類が分かれるようですが、今回の私のベビちゃんは染色体の「数の異常」だったそうです。
担当医から「この場合は必ず流産になる受精卵なので、避けようはなかった」旨伝えられ、「自分が妊娠中にした行動や、摂取したものは今回の流産の原因にはならない」と説明されました。私は子宮筋腫もちですが、それも関係ないとのこと。
お金もかかるし、初めての流産では染色体検査は必要ないと考えるケースも多いそうですが、私の場合現在の年齢(40)を考えて「もしも続けて流産してしまった場合、一回目に検査しておけば良かった・・・と後悔するかもしれないから」と主治医に薦められて検査することを決断しました。結果私はやっておいて良かったと思っています(請求書見るの怖いけど![]()
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この検査結果から、着床前診断(PGD)も視野に入れて今後の治療方針を決めることに。
「次の生理が来るまでに決めましょう」ということで
遺伝子専門カウンセラーとの話し合い
担当医とのカウンセリング
次回治療開始
の流れを2〜3週間中にこなすことになりました。
着床前診断/PGDをやってみたいけれど、お値段とリスクはどうなってるんだろうか・・・
流産してからというもの、妊活先輩のブログや妊娠関連の情報を読みまくっているのですが、もっともっと情報集めないと・・・!!![]()
ノート:胎児組織(POC)染色体分析についての参考記事:リンク


