拡張型心筋症
心筋の細胞の一部ないしすべての性質が変化し、通常より心筋が薄く延びてしまう。そのため心臓のポンプ機能が著しく低下する。初期段階では自覚症状があまりなく、易疲労感や動作時に軽い動悸が起こる程度であるため、発見が遅れてしまうケースがある。病状が進行すると重篤なうっ血性心不全 や治療抵抗性の不整脈 を起こす。診断されてからの5年生存率は54%、10年生存率は36%とされていたが、最近では治療の進歩により5年生存率は76%と向上している。[要出典 ]しかし突然死 もまれではない。激しい運動は心臓に大きな負担を強いることとなり、急な心臓発作を起こす可能性があるため避けるべきとされている
原因 [編集 ]
原因は不明であり、以下の主要な説がある。
- ウィルス 原因説
- 遺伝子原因説
一部（特発性拡張型心筋症、全体のおよそ20％と推定）の症例において、遺伝子異常や免疫異常が原因として明らかにされている。
だそうです…
１０年生きられれば奇跡ですな
残りの人生は 悔いの無いように生きたいなぁ