はい！確実にmRNAワクチンは人の身体に打ってはならないものであることの証拠が出ました！

勿論他の生物にもですね。

ワクチンマーケットよ　さようなら

Genomic Integration and Molecular Dysregulation in Aggressive Stage IV Bladder Cancer Following COVID-19 mRNA Vaccinationhttps://t.co/acaLyrRErc
— Nicolas Hulscher, MPH (@NicHulscher) 2025年9月15日

🚨速報

研究:ステージIVのがん患者で同定されたmRNA「ワクチン」ゲノム統合の最初の直接的な証拠

私たちは、19番染色体に組み込まれたワクチンDNAプラスミド由来のスパイク遺伝子配列を発見し、PERFECT 20/20 bpの同一性を持ち、広範なゲノム機能障害を伴う⬇️を発見しました。

私たちは、以前に健康だった31歳の女性が、3回のモデルナmRNA注射シリーズを完了してから12ヶ月以内に急速に進行性のステージIV膀胱がんを発症したことを説明します。

膀胱がんは若い女性では非常にまれであり、そのような攻撃的なプレゼンテーションはほとんど前代未聞です。

調査するために、血漿由来の循環腫瘍DNA、全血中RNA、尿エクソソームプロテオミクスなど、包括的なマルチオミックプロファイリングを行いました。

私たちが発見したことは印象的でした。

⚠️ 遺伝子統合イベント:

循環腫瘍DNA内で、宿主ベクターのキメラリードがchr19:55,482,637-55,482,674(GRCh38)にマッピングされ、細胞バンド19q13.42では、標準的なAAVS1セーフハーバーの下流に約367kb、ZNF580の上流に約158kbが配置され、亜鉛フィンガー(ZNF)遺伝子クラスターの近位端に配置されました。

この配列は、ファイザーBNT162b2DNAプラスミドリファレンス(GenBankアクセッションOR134577.1)のスパイクオープンリーディング(ORF)コーディング領域(ベース3674-7480)内のセグメント(ベース5905-5924)に完全に20/20bpの同一性で整列していました。

患者はモデルナの注射のみを受けたが、モデルナは独自のプラスミドをNCBIに預けたことがないため、この配列はファイザーが発表したBNT162b2プラスミドの参照と一致した。

重要なことに、ファイザーとモデルナの両方のワクチンは、同じ融合前安定化SARS-CoV-2スパイクタンパク質をコードしているため、スパイクORFコード領域内で同じ塩基配列を共有しています。

これらの保存された領域の1つ内で統合が捉えられ、ファイザーの参照と完全に20/20bpの一致が得られました。

ランダムな20塩基配列が事前に定義されたターゲットと完全に一致する確率は、1兆分の1です。

これにより、偶発的な遺物は事実上不可能になります。

マルチオミクスプロファイリングにより、次のことが明らかになりました。

-がん遺伝子活性化(KRAS、NRAS、MAPK1、PIK3CA、CHD4、SF3B1)- DNA修復崩壊(ATM、MSH2)→ゲノム不安定性-血漿、血液、尿にまたがるトランスクリプトミックカオス(i)ワクチン接種への時間的近接性、(ii)ワクチンプラスミド由来のスパイク遺伝子断片のゲノム統合、(iii)生物標本間の一貫したトランスクリプトームおよびプロテオームの不安定性の収束は、非常に異常で生物学的に妥当なパターンを表しています。

これらの発見には、合成mRNA技術のゲノムおよび腫瘍学的リスクを完全に評価するための緊急のゲノムサーベイランス、ロングリードシーケンシングによる直交検証、および大規模なコホート研究が必要です。

この証拠により、すべてのCOVID-19 mRNA製品を市場から即時撤退せざるを得なくなります。

人類は今、ワクチンによるゲノム破壊という前例のない脅威に直面しています。これは無視できないほど大きな危険です。@Docjohnc@neo7bioscience@P_McCulloughMD@McCulloughFund

mRNAワクチンを即日市場から廃棄せよ！ワクチンの遺伝子コードがヒトゲノムに統合される