【Amebaおみくじ】2021年の運勢は...
こんにちは。
今日も、しぃのブログを覗いていただき、
ありがとうございます
浮腫の集中治療のため
2週間入院してから
１年半が過ぎました。
この間の治療としては
１か月に１回
リンパ浮腫外来で
マッサージと圧迫
自宅で
昼間は
で圧迫
夏場はそのままサポーターを
つければいいのですが、
冬場は
太くなった腕＋サポーターの厚みだけでも
なかなかのものなのに、
その上に長袖の洋服なので、
服選びに少々苦労します
今は、肌着、薄手の長袖Tシャツ、サポーター、
その上にざっくりとしたセーターって感じで
着てます。
夜は入院していた時と同じで、
指は一本ずつバンテージで圧迫、
腕はのモビダームを巻き
その上にバンテージ、
さらに別の種類のバンテージを巻いて
寝ます。
均等に圧迫をかけられないと
翌朝は腕がでこぼこになるので
いかに少しでも細く、でこぼこのない
腕に仕上がるか、
巻き方を少しずつ変えて実験。
いつも、翌朝が楽しみです
バンテージを巻くと右腕が使えないので
眠る直前に巻きます。
バンテージを巻くだけで10分ほどかかるので
眠い時や面倒な時は、サポーターだけつけたり
サポーターの上にバンテージを
巻いたり・・・
もっと面倒な時は、何もせずに寝てしまいます
マッサージも面倒な日はパス
で、今の私の腕はこんな感じです。（右腕が浮腫あり）
普通の方から見れば、
すごく太い腕と指ですが
浮腫MAXの腕と比べたら
かなり良くなったと思います。
握力ももどって
包丁は普通に使えるようになりました。
キャベツの千切りも大丈夫！
朝、昼、晩、三食作れます。
車の運転もハンドルが握れるようになったので
2020年の初めからは
通院も自分で運転して病院へ行っています。
片道１時間くらいの運転なら平気なので、
気分転換にドライブも大丈夫
ちょっとおしゃれして出かけたい日は
サポーターもバンテージも巻かずに
１日過ごします。
でも、普段きちんとサポーターをしていれば
１日くらい何も圧迫しなくても悪化はしなくなりました。
もともとが運動嫌い、毎日続けるの嫌いな
この性格。
そんな私でも、無理せず続けるだけで
これ位は戻ります。
一口にがんと言っても
病状もステージも一人一人の体質も違います。
誰かと比べるのではなく、自分のペースで
無理せず、突き詰めず、ゆるゆると
最後までお読みいただき、ありがとうございました。
こんにちは。
今日も、しぃのブログを覗いていただき、
ありがとうございます
もぐらの手生活で２週間の入院中、
同室は抗がん剤治療中の方ばかりでした。
抗がん剤投与中は体がつらいのは
経験していたので、あまりお声を
かけることはありませんでした。
特に隣のベッドの方は
食事もとれないご様子で
私が入院した時には
歩く足音も小さく、本当につらそうでした。
２週間の間、少しずつお元気になられて
足音も力強くなられていましたが
お身体はまだかなりつらそうで、
退院時に足音が大きくなっていることをお伝えした時も
「そうかな？」って力なく微笑まれました。
お向かいのベッドのご婦人は
私が入院して１週間した頃に
抗がん剤投与のために入院して
来られたのですが、何らかの理由で
なかなか抗がん剤治療を始められず
不安そうにしておられました。
がんの種類もステージも違うけれど
みんなそれぞれ、
自分のがんと
戦っていらっしゃるんだなと
思いました。
私自身も生命の危険を感じたり、
抗がん剤はつらかったりしたのですが、
同室の皆さんに比べると
ずいぶんと楽にここまで来たんだと
お気楽な自分が
すこし恥ずかしくなりました。
その頃の私は抗がん剤終了から
まだ４ヶ月。
髪もベリーショートでグレーヘア。
まだまだ地肌も目立っていたと
思いますが、ウィッグが嫌なのと
30年ぶりのベリーショートが嬉しくて
そのままのヘアスタイルで
過ごしていました。
ただ、老け込んで見えるのは
嫌だったので
洋服はグレーヘアに似合うような
はっきりした色のものを買い込み
イヤリングもヘアスタイルにあったものに
買い替えたりするようにしていました。
退院の日、私服に着替えた私に
お迎えのベッドのご婦人が
話しかけてこられました。
「私、抗がん剤が不安で
髪が抜けるのも
とてもいやだったけれど、
あなたを見ていたら
ぜんぜん怖くなくなったわ。
あなたのヘアスタイルも
お洋服もとっても素敵。
こんな風にできるのね。
ありがとう。」
と言ってくださいました。
健康な頃
服なんて着れていればいい。
お化粧も、肌も弱いし
嘘をついてるみたいな気がして
あまり好きじゃなかった。
だから、髪が抜けることも
そんなにつらくなかった。
右手が使いにくくなっても
命と引き換えなんだから
腕の一本ぐらい仕方ないって
思ってた。
だけど、可哀そうにって
思われるのだけは嫌だった。
だから、やつれて見えるのだけは
嫌だった。
なので、外見には見栄をはっていました。
そんな私のつまらない強がりを
素敵だって言ってくれた人がいた。
私を見て、抗がん剤が怖くなくなったって
言ってくれた人がいた。
本当にうれしくて、
ありがとうなんていう言葉は
もったいなくて。
力づけてもらったのは
私の方なのに。
こんな私でも
元気でいるだけで
頑張ろうって思ってくれる人が
いるなら
元気でいられるように
頑張ろう。
体調管理もしっかりして
食事にも気を付けて
1日でも長く元気でいられるように
頑張ろう。
また、いつか
誰かが私を見て
「がんになっても
また元気になれるんだ」と
思ってくれるように。
これが今の私のがんとの戦い方
（私の場合は付き合い方っていう
言葉の方が合うかもしれませんが）
なのかも。
モグラの手生活、
ご婦人のおかげで
素敵な最後となりました
最後までお読みいただき、ありがとうございました。
こんにちは。
今日も、しぃのブログを覗いていただき、
ありがとうございます
もぐらの手生活
１週間もすると、素人目に見ても
腕全体、特に指がすっきりとしてきました
凄すぎる
先生に
「先生、お腹もバンテージ巻いたら
細くなる？」
優しい先生、少し間をおいて
「う～ん、原因が違うからなぁ
」
そりゃそうです
いくらゴッドハンドとはいえ
長きにわたりため込んだ脂肪を
蹴散らすのは分野が違う
バカなことを言いながら
モグラの手生活
後半１週間が過ぎました。
退院する頃には
指がほっそりして
右手でお箸が持てるようになりました
一生左手でご飯を食べるのかと
思っていたので
これは、かなり嬉しかった
ただ、2週間も腕をバンテージで
圧迫していたので
腕の可動域は狭まりました
そして、右手の握力は一桁
包丁なんてまだまだ握れません。
そして、足の筋肉もずいぶん落ちました
入院中もスクワットとかしてたんですけどね。
やっぱり家で動くのとは運動量が違います
でもね
お箸が持てるようになっただけで
一歩前進
他のことは、また
少しずつやっていけばいい
すっごく短気だった私が
のんびり構えられるようになった。
私にとっての大きな
キャンサーギフトです
最後までお読みいただき、ありがとうございました。
こんにちは。
今日も、しぃのブログを覗いていただき、
ありがとうございます
もぐらの手生活と名付けた
リンパ浮腫の集中治療のための
入院生活が始まりました。
今回は肉体的、精神的苦痛がないので
4人部屋。
皆さん、抗がん剤中だったりするので
元気な私が入院するのは
ちょっと気がひける
毎日、午前９時前と午後５時過ぎに
担当の先生が
リンパマッサージの後バンテージを
巻きなおしてくれます。
結構蒸れるので、シャワーは
夕方のバンテージのまき直しの前に
毎日浴びていました。
他に特にやることはなし。
なんて贅沢な入院生活
ちょっと大量に入力作業をしなければならない
ことがあったので、
資料を病室に持ち込み、左手で入力。
時間があるので、はかどる、はかどる
24時間この状態
指先から腕の付け根まで
しっかりバンテージで圧迫
で、これを外すと
写真はモビダームのグローブ（手袋）タイプを
半日ほど使って、はずした直後のものです。
こんな感じで四角いキューブの痕がくっきり。
これはグローブだけ使った後なので手首までですが
モグラの手生活の間は腕全体にモビダームを巻くので
指先から腕の付け根までキューブの痕がついて
キリンみたいでした
この写真の頃が浮腫のピークでした。
圧迫を外しても、モグラの手
指もむくんでるから
手をぐー
にはできません。
なんて絶対ムリ
じゃんけんしたら、絶対負ける
しかし
１週間もすると、素人目に見ても
腕全体、特に指がすっきりとしてきました
24時間バンテージ、それも先生がやってくれる圧迫
（自分でやるとバンテージの巻きがどうしてもゆるくて
ムラもあるので、うまく圧迫できないんです）
凄すぎる
先生に思わず発した言葉は、また次回に
最後までお読みいただき、ありがとうございました。