父の緩和ケア病棟生活は二週間近くなる。
母か私が交代で毎日お見舞いに・・
車で20分だけど、毎日っていうのはちょっと過保護な気もするなあ
コロナのおかげで面会時間は14時～17時まで。
看護婦さんに「会社にお務めですか？」と聞かれる始末。
「はい、バリバリに会社員です」
この時間に会議や打ち合わせを入れないように工夫さえすれば何とかやっていける
在宅勤務ありがとう
緩和ケアに入ってからCTを撮ったりして
進行がそんなに早いわけでもなかったので
一旦二週間体調を整えてから家に戻ることにした。
ただ、癌が気管を圧迫して息がしにくくなっている。
時々オキシメーター９０くらいに下がる・・って、めちゃ苦しいやん
しかし、彼は頑として鼻からの酸素吸入をしない・・なんでなんだー？？頑固の極致だー！
生き返った気持ちになれるのに・・・
大学病院から「ここからは緩和ケアで」と言い放たれてから
咳止めしか与えられてなかったので
食べる事も魅力がなくなって寝てばかりいたのに
ここでリンデロンをもらって食欲も出して結構歩けるようになった。
ステロイド
はなあ・・と思いながら
ここまでくると「残りの人生を楽に生きる」ことを優先させるという事が大切だという事が
ぐっと腑に落ちる。
いー、いー、いいよ、副作用が出ようが、何しようが、今を楽に気分よく生きてくれ
緩和ケア病棟は緑に囲まれた池を望む南向きのとても良い部屋だ。
残りは半年もないそうだ。
出たり入ったりしながらの生活になりそうだ。
母の身体が心配だなあ。
私もまた少し痛みが出てきている～っ
でも食欲モリモリ
