入院して今月で3ヶ月になります。
ICUに居た時は足が痛い、腕が痛い、手が痛い、お尻が痛い、涙涙でしたが
一般病棟に移り私が付添になり、娘も安心してくれてるようで精神面では母として支えれてる気がします。
一般病棟に移るまでに呼吸機能、肢体不自由の診断書をだすから市役所に早いうちに出した方が良い
との事で
先生に言われるがまま出しました。
もちろん親としてとても辛い申請で
市役所でずっと涙をこらえての申請でした。
先生、看護師さんは
在宅に向けての話ばかり。。。
正直、、、イラつきました。
いやいやどうにか治せや。。
と……
臨床心理士さんと話す機会があり
在宅の話をされても、私の気持ちが追いついていかなくツラい
と、涙ながらに話した時から在宅に向けての話はなくなりました。
数ヶ月前までは元気で活発な娘の手帳の申請だけでもツラいのに
いずれかは、いずれかは
在宅の話ばかり。
今日も申請の返事がきたか。
申請おりたら、呼吸器のせれるバギーがどーのこーの
車椅子の業者さん探しますね
言われれば言われるだけ
娘は呼吸器外れることないの？
もう歩けんの？
今の私にはそんなこといわれても右から左だよ。
思考停止。
なんで、こんな病気に未来のある子供が発症せんにゃいけんの