進行性大腸がんに対するエンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブ併用療法客観的奏効率47.8%記事のリンクはこちらです↓ BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がんに対するファーストラインとしてのエンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブ併用療法、客観的奏効率47.8%を示す | がん情報サイト「オンコロ」BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がん患者さんを対象にファーストラインとしてのエンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブ併用療法の有効性・安全性を検証した第2相試験の結果、客観的奏効率47.8%を示しました。oncolo.jp 配信:オンコロ 20210721 【抜粋】 ・BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がん患者が対象の第2相試験 ・ファーストライン治療としてのエンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率47.8%を示す
BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がんに対するファーストラインとしてのエンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブ併用療法、客観的奏効率47.8%を示す | がん情報サイト「オンコロ」BRAF V600E遺伝子変異陽性の進行性大腸がん患者さんを対象にファーストラインとしてのエンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブ併用療法の有効性・安全性を検証した第2相試験の結果、客観的奏効率47.8%を示しました。oncolo.jp