とにかく、今日の乳腺外科の女医(おそらく30代)の対応が酷すぎて、泣けました(っω<`｡)
先生は元々馴染めない先生で、温かい対応はされたことがないです。
ちなみに、私はいつも低姿勢でした。
肉芽腫性乳腺炎で、2月からプレドニゾロンを20mg飲んでいて、眠れない睡眠障害が出たので、その旨伝えると、4月半ばから朝晩のプレドニゾロンを、朝にまとめて飲めばいいと言われて飲んだら、午前中、意識朦朧としてダメだったので、朝昼に分けましたと言うと、
👩⚕『眠くなるはずない！
プレドニゾロンは、眠れなくなるんだから』
と言ったので、
🍑『眠くなるんじゃなくて、意識が朦朧として、運転してても判断がつかず怖いし、午前中の仕事も何やってるかわからなくなるくらい意識朦朧とするんです』
と伝えると、
👩⚕『他に何か薬飲んでますか？』
と言うので、
🍑『飲んでません』
そして、
🍑『それと、ムーンフェイスとバッファローハンプになっちゃったんですけど…』
と言ったら、
👩⚕『見せて』
と。
見せた所で、コロナでずっとマスクしている姿しか見ていないんですよね。
でも見せると、
👩⚕『プレドニゾロン20mgで、ムーンフェイスになった人なんて、見たことない！！』
と…
じゃあ、この酷いアンパンマンみたいなパンパンの顔と、チョッパーが大きくなった時みたいな肩を、どう説明するんだ？
これを何だって言うんだ？？
🍑『ネットで調べたら、20mgでもムーンフェイスになった人もいました』
と言うと、シラーっとされました。
私も、ムーンフェイスとバッファローハンプと言う肩の盛り上がりで、自分が思っていたよりメンタルをヤラれてたみたい。
みるみる醜くなっていって、鏡を見るのも辛い(>_<)
こうなってしまったら、治るまで数ヶ月このままの無残な醜い姿でいなければならない。
そういうメンタルの弱っている所に、先生の酷い対応が効いてしまいました。
この肉芽腫性乳腺炎にかかっている人はなかなかいなくて、ネットで検索するしかなく、2回ネットで検索したらと言っただけなのに、
👩⚕『私はネットの情報は、どうでもいいんで』
と、ピシャリ言われました。
この病気の情報は少ないから、不安だし孤独なのに…🥺
正直、ネットに頼るしかないんです。
ムーンフェイスやバッファローハンプの対応も、調べて参考にさせてもらっています。
所謂ひとつの、安心材料です。
相談員さんに話して、先生に患者の気持ちを伝えてもらうことにしました。
転院しようかと思ったけど、場所が場所だけに(乳房)、また違う病院に行くのも気が引けます。
女性ならわかると思いますが、産婦人科系や乳房系は、あまり病院を変えたくないですよね。
紹介状とMRIとか、色々送るのにもお金がかかります💧
今日の診察も、
👩⚕『顔を取りますか？
胸を見た感じ、このままの量の薬を続けた方がいいと思いますけど、減らします？』
と聞いてくる。
それこそ、ネットで調べて、病気が治らないとステロイド剤は減薬できないのを知っていました。
10mg以下に減薬できれば、ムーンフェイスも改善されてくるのも、ネットで検索した経験者の方の情報で知りました。
下手に減らせば、ぶり返して、また胸が激しい痛みと腫れ、爆発して膿の排出を10日間くらいやらなくてはならなくなる。
まさに、1からやり直しになってしまう。
病気が治って初めて減薬が始まり、薬を止めるまでに、少なくとも半年かかると、今日話した相談員さんの経験から聞きました。
なのでまだ、減薬のスタートラインにも立てていない。
治るのは来年かも…
ムーンフェイスで鬱になり、鬱の薬を飲んでいる方もいます。
もう少し、患者の気持ちに寄り添って欲しかったです。
しかし、この担当医には、もう治療以外望みません。
て言うか、雑談すらした事ないですけど。
治ればいい。
我慢して、転院せず通う。
他の病院は遠過ぎるし、シングルマザー、働かなくてはならない。
本当に治ればいい、ただそれだけ。
今日辛かった私の気持ちを、相談員さんが先生話して、耳に入れてくれればいい。
次に診察に行っても同じ塩対応でも、今度は心構えがあるから、動じない。
長文になり、お時間を頂戴し、お読みいただきありがとうございました(*ᴗ͈ˬᴗ͈)⁾⁾⁾✨
泣いたので、疲れちゃった(´xωx｀)
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