ディズニーから帰って 3日くらい体を休めて（と言っても普通に生活）数日後
受診日が来たのだけど
クレアチニンの数値が急に悪くなったので
ついに「もう透析を決めないといけません」と言われてしまった
食欲もあるし 尿も出てるのにな
少しきついだけなのにな
透析は「血液透析」と「腹膜透析」とあって
私はまだ自分のことができるので
腹膜透析を勧められた
腹膜透析だと 自宅で出来るらしい
ただ機材やなんやら たくさん用意しないといけないらしい
でも週3日 4時間も透析に病院に通うよりは
家にいてできるならと
腹膜透析をする気になっていたら
「おなかの手術とかはしてませんよね」と聞かれ
15年くらい前にイレウス（腸閉塞）で手術しましたが というと
先生「あー～～イレウスした方は腹膜透析できないんですよ
すみません先に聞けばよかったですね」 となり
腎臓内科を受診前に 泌尿器科の先生に聞いていた
「腎瘻をやってみるという方法もあります
ただいつかは透析になるでしょうが」
と言われた話を 腎臓内科の先生にいうと
「そうですね～腎瘻やってみますか」 となり
やるなら早くとのことで
1週間後に入院・手術となった
腎瘻とは 腎臓に直接管を入れて 尿を出す方法
入院といっても1泊でいいそうなので
もう夫に相談することもせず 即決
入院までに
腎瘻の人のブログを見たりして
どんなのかいろいろ勉強したつもり
入院その日に手術
１６：００頃手術室へ
部分麻酔と聞いていたが 麻酔打たれた後は何も覚えていない
気が付いたら 部屋に戻っていた
腰から下が動かない 足をさわっても感覚がない
なんか不安になったが 数時間たつと
だんだん動かせるようになって
ホッとしたが
腎瘻造設した腰のあたりが痛くなってきた
管が出てるんだから
痛いのは当たり前なんだけど
こんなに痛いなんてな
夜は痛くて寝られらなった
翌日
こんなに痛いのに退院？と思ったが
先生が来られて
とにかく管が抜けないように
気をつけて生活してください とのこと
もう腎瘻やっちゃったんだから
何とか慣れなくちゃね
入院の日の夜ご飯
次の受診日の血液検査
腎瘻の成果が出てるといいな
