ALS訴訟、地裁判決確定へ＝「介護給付義務付け」原告評価―和歌山
時事通信 5月1日(火)16時41分配信
筋萎縮性側索硬化症（ALS）の患者に対する介護時間給付費の上限をめぐる訴訟で、原告側弁護団は1日、1日当たり21時間以上の給付費を支払うよう和歌山市に命じた和歌山地裁の判決を受け入れ、控訴の見送りを決めた。市側も控訴断念の意向を示しており、ALS患者への介護給付費の支給決定を義務付けた初の判決が確定する。
訴えていたのは、和歌山市在住の70代男性患者2人（1人は死亡）。介護サービスの公的給付の上限を約12時間としたのは違法として、上限をなくすよう求めていた。
最終更新:5月1日(火)17時30分
ALSは大変な病気。
段々筋肉が動かなくなり体を動かせなくなる。
言葉も息も出来なくなる。
たんを出してあげたり、ずっとかかりきりになり家族の負担が大きい。
病気の人が身近にいたからわかる大変さ。
ALSのように難病の患者に優しい社会になってほしい。
暗黒の稲妻
時事通信 5月1日(火)16時41分配信
筋萎縮性側索硬化症（ALS）の患者に対する介護時間給付費の上限をめぐる訴訟で、原告側弁護団は1日、1日当たり21時間以上の給付費を支払うよう和歌山市に命じた和歌山地裁の判決を受け入れ、控訴の見送りを決めた。市側も控訴断念の意向を示しており、ALS患者への介護給付費の支給決定を義務付けた初の判決が確定する。
訴えていたのは、和歌山市在住の70代男性患者2人（1人は死亡）。介護サービスの公的給付の上限を約12時間としたのは違法として、上限をなくすよう求めていた。
最終更新:5月1日(火)17時30分
ALSは大変な病気。
段々筋肉が動かなくなり体を動かせなくなる。
言葉も息も出来なくなる。
たんを出してあげたり、ずっとかかりきりになり家族の負担が大きい。
病気の人が身近にいたからわかる大変さ。
ALSのように難病の患者に優しい社会になってほしい。
暗黒の稲妻