結局今週は、2種類の薬を飲んで、金曜の午後、お通じがありました。
時間もかかったし、おなかも痛かったし、ちょっときつかった。。。
ときどき、化学療法室でおそらく同じ薬を投与される方が、投与前のヒアリングで、「便秘？まったく正常！」と答えてたけど、そんな人もいるんだなー
どうやら、吐き気もなきゃ、髪も抜けない人もいるという話だから、人の体ってほんとに千差万別なんだろうなー
あーこのおなかの感じ、あと6回も我慢しなといけないんだよなー
さて、来週は白血球大丈夫か。バナナでも食べてみるか。
手術後1ヶ月くらい経った頃の話。
右手が思うように使えないので、左手を鍛えて、むしろ左利きになるくらい鍛えてやろう！と、伸縮性のあるビニールテープでエクソサイズを始めました。
暇があると、テレビを見ながらグイグイ引っ張ったりして。
ただでさえ運動不足だったので、即座に筋肉痛になってしまったんですが、その筋肉痛がなかなか治らない。
接骨院に行ったら、これはひどい筋肉痛、つまり神経痛になってしまってるんで、治りが遅れるとのこと。
結局、腕が回るようになるまで（手術してない方の腕が）、4ヶ月以上かかってしまいました。
頑張りすぎにも注意しないといけないですね。。。トホホ。。。
お灸をしてます。
何せ、右胸はないし、リンパも、胸の筋肉もないから、右腕は今までみたいに上がらないし、背中は手術後ずっとこってる感じがしてました。
接骨院へ行って、多少よくはなったのですが、なかなかすっきりしない。
そこで始めたのが、お灸です。
ほんとは一番やりたいのは背中なんですが、手のひらのつぼにいくつかやったら、背中も楽になり始めたので、これはいいと、それから繰り返し繰り返しお灸してます。
押さえたら、土踏まずも痛かったので、最近足の裏も始めました。
私は寝る前にやっていますが、なんとなく深く眠れるようになったような気がします。
去年の10月から休職しています。
退院後も、通院で抗がん剤治療があるし、副作用も想像以上にしんどかったから、今も休職中です。
話によれば、抗がん剤治療を受けながらも仕事を続ける方はいらっしゃるようで、私も最初はできるだけ早く復職しようと考えていましたが、今となってみると、病気を受け入れること、今後病気とつきあっていくこと、長い目で見た治療、などなどのことを、自分のペースでゆっくりと考え、受け入れていくのに、仕事を休んで、何も考えない時間を過ごすことは、とても良かったと思っています。
生きがいや、人からの刺激っていうのも、あるのかもしれませんが、私にとって必要だったのは、刺激ではなく、無になることだったのかもしれません。
ただただ、自分の体のことだけ考えて過ごす時間。
治療が終わるまでは、自分にわがままになって、快適に過ごすことだけ考えます！
仕事は元気になって、満員電車も平気になって、できる！っていう自信が出たら、適当なタイミングで始めればいいや！
整腸剤を飲んだため、昨日の夜から一日中、キューキューする痛みが持続的に続く。
投与した夜の手足のしびれは相変わらず。朝方までしびれてたけど、お風呂のマッサージと、お灸の効果なのか、起きたときにはしびれがなくなってた。
来週は休みのはずだったけど、2週続けて白血球2900と低飛行ながら低くなってもいないので、とりあえず予約をしてもらうことにする。
さて、来週もできるように、今週ものんびりと体調管理に励もうか！
ただ今、タキソール5クール目を終え、来週に向け体調を整え中。
普通は、続けて投与できるらしいのですが、私の場合、FECのときもそうでしたが、白血球があまりの低空飛行で、なかなか予定通りにはいきません。
で、タキソールは、２週やって１週休みというサイクルでやっていて、今週（5回目）と来週（できれば）は続きます。
最初は、スケジュール通りにいかない治療に、いちいち凹んだりしてたけど、今は、
「そんなときこそ、体力増強週！」
とばかりに、散歩したり、するようにしています（とはいえ、白血球が下がっているときは、体がだるくてそうもいかないんだけどね～）
毎週火曜が外来で、翌日はいいんだけど、投与後、3、4日目に倦怠感が出るというのが私のケース。
こんな、サイクルもだんだんわかってくると、体も気も楽になってくるね。
さて、今日辺りから、散歩もできるかな。
タキソール。
抗がん剤の第二フェイズ。
かつては、1ヶ月に１回投与だったのが、最近は、量を減らして毎週投与するほうが効果的ということで、毎週投与するようになったとのこと。
FECの副作用が約10日も続いていたので、びくびくしてたけど、思ったほどきつくないので、ホッとする。
さて、毎週のタキソール投与、がんばろう！