今までにないほどの副作用に悩まされた結果、
白血球2,700、リンパ1500という不思議な結果が出て、
最終回無事投与できました。
あの、だるさや耳鳴りはなんだったんだ！
でもま、これで抗がん剤も終了。
来週からハーセプチンに入ります！
付き添いが必要とのこと。
もうしばらく、続くねー
そろそろ仕事復帰のタイミングを考えなきゃかなー
北海道から戻り、白血球万全？で11回めのタキソール。
最後から2回目、残すはあと１回。
天気も良くなって、体も少し楽になってきたところだったのに、翌日から今日まで、結構しんどい。
薬の量は、体表面積によって決まるっていうから、毎週同じ量の投与だと思うんだけど、なんで副作用に変化が出るんだろうなー
ま、残すところあと１回。
さくっと終わるといいなー
この調子だと明日は無理かもなー
春の訪れとともに、体が徐々に楽になってきた。
肩が回せるようになったり、腕を振って歩けるようになったり、腕や胸のしびれが徐々に、ほんとに徐々にだけど、消えつつあるような気がする。
お風呂なんかで、足なんかをふくときに、右だけじゃなくて左の腕の付け根も突っ張る感じがあったんだけど、それも数日前からなくなった。
なんとなく違和感があった背中の痛みもいつの間にかなくなってるし、今、残ってる左の胸の、ときにぴりぴりする感じにちょっと凹みながら、気になってるんだけど、抗がん剤の影響で、がん細胞が消えつつある、もしくはホルモンバランスによるもの、忘れた頃に、そのうちなくなるだろうと思っている。
雪解けみたいに。
いやいや体は楽になったものの、便秘後の生みの苦しみ？は相変わらず。
吐き気があってもいやだけど、便秘も結構辛いよね。
でも、土曜にこんな感じだと、日、月、火の朝までですっきりさせて、来週の治療に備えたい！
白血球の数が私にしてはちょっとあった割に、副作用は似たり寄ったり。
昨日も今日も、横になっちゃった。
案の定、体温は35度台、体重は53.8キロだった。
明日は楽になるかな。
来週の北海道、だいじょうぶかな～
なんと、湯たんぽ効果か、朝風呂効果か、S先生がクールに言うように、ただあったかくなっただけなのか、
白血球3900、リンパ1500と、化学療法初めて以来の最高値をたたき出し、無事9回目を投与できた。
でもま、油断は禁物、あったかくなっても、今まで通り、こつこつ地道に続けよう。
湯たんぽ＆朝風呂。
何気なくPCに向かっていろんなブログを意味なく見てると、乳がん闘病について書いてる人が予想以上に多いことに驚く。
ネットの使用分布が若い人が多いからか、予想以上に若い人の闘病記が多いのにも驚いています。
同時に、文面のさばさばしてることといったら、ホントに驚いちゃう。
えらいな～
私なんて、去年の9月に告知を受けてからというもの、イチイチ一喜一憂して、プチうつになって、夜寝れないとか、朝起きれないとか、人と会いたくないとか、そんな時間を約半年過ごして、ようやく今、人と、まあ普通に話せるようになりました。
支えてくれる伴侶がいるいないの違いなのか、年代からくる割り切り方の違いなのか。。。
冷静に自分の状況を見つめて、じたばたしない。
えらいな～
私なんて、親に言うまでにも1週間。病院決めるんでもいくつか回って、いまだにジタバタしてます。
前回のタキソールから、約3週間経過したことになる。
自然に掃除でもしてみようか、とか、だれだれに会ってみようかとか前向きになったことに加えて、
リンパを取った側の首の痛みがなくなったり、なんとなくすっきりしなかった頭もすっきり、便秘（これが実を言うとわかりやすい）も治り、薬が抜けてきたのを体で実感している。
相変わらず湯たんぽは抱えてるし、朝風呂もできるだけ入るようにして、体を出来る限り暖めるようにしている。
白血球の数を上げることには関係ないのかもしれないけど、始めてからホントに体が楽になったから、きっと何かに（免疫力？）いいに違いないからね。
さて、明日は外来。
薬の時間、何読もうかな。DVD見ようかな。
いきなりですが、8回目のタキソール後、初めてすっきりしたお通じがありました。
スカッとしたヤツね（笑）。
斑目先生の本に、自律神経と胃腸、消化酵素に関連があるって書いてあったから、きっとそんなことも影響してるんだろうな。
今回、タキソール始めてから、初めての2週のインターバルを経験してるわけだけど、最初は、効果がなくなってしまうんじゃないかってイラっとしたけど、私の免疫力サイドから考えてみれば、体には負担が少ないわけで、これも結果的にはいいことなのかも！
でしょ？