精力剤と勃起薬

精力剤と勃起薬






精力剤は、一見、いかにもそれらしいものと分かるような、卑猥な文句や図柄が用いられていることが多く、購入者の意欲をそそる意匠となっている。

ただし、これは特に制限の設けられていない食品（サプリメント、清涼飲料水含む）に限られているものである。

対して、医薬品の場合は薬事法第66条第3項において、「わいせつにわたる文書又は図画を用いてはならない」とされているため、その基準に適合した勃起薬図柄にとどめられている。

また、DSHEAでは製品を発売する前に医薬品の治験のようにその成分の安全性を確認する必要はない。

FDAは自ら定めた基準に基づき精力剤安全性に問題があると見られる勃起薬について市場追放命令を出すことができる。

FDAは商品製造工場や販売メーカーへの抜き打ち検査や消費者からのクレームの処理を行っている。

詳細にわたって勃起薬管理を行うとともに、基準に達していない場合や許可時と異なった配合などを行った場合には、製品の販売停止・業務停止を執行できる権限をもつ。

故に、アメリカの栄養補助食品は日本国内で生産される製品勃起薬に比べると、公的機関による「監視・検査」確率は非常に高い。

それに対し、日本国内で製造される栄養補助食品は、事故が発生しない限り、製造・販売中止になる確率は極めて低い。

FDAはこれら指導を行った内容についてインターネット上などで詳細な報告を行っており、消費者もそれらを容易に確認することができ、それら資料を購入前の判断の一つとして利用することが可能である。

精力剤（せいりょくざい）とは、主に更年期以降における男性を対象とした、性機能増強のための薬剤及び一般食品精力剤の俗称。

大きく分けて医薬品に類されるものと、それ以外の食品（サプリメント、健康食品や清涼飲料水など）がある。

女性を対象としたものもあるが、ここでは特別な場合を除き、とりわけ更年期以降の男性を対象とした精力剤について言及するものとする。

1992年、NLEAに伴ってFDAのサプリメントのラベル表示の規制が進められようとしていたこの時期に、栄養療法を行っていたジョナサン・V・ライトのタホマ・クリニックに武装したFDA職員が押し入ったことが「ニューヨーク・タイムズ」に掲載された。

FDAはそこで使われている製品の安全性を懸念していたと弁解したが、サプリメントが医薬品として規制されるかもしれないという世論ができて反対活動が起こった。

1992年、『頭のよくなる薬』のジョン・モーゲンサーラーは『Stop the FDA:save your health freedom』を精力剤して健康の自由を訴えた。

オリン・ハッチ上院議員は健康の自由法(Health Freedom Act)の法案を提出したが、却下された。