・6、<論文紹介:「免疫機能検査から観た化学物質過敏症有訴者の特徴」「「遺伝子多型性と農薬の慢性影響 ―文献的考察―(農薬の化学物質過敏症への影響を含む)>
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▼ 内科勤務医なとろむ(NATROM)氏へ
提示された【6つの問題と質問】に対しTwitterで回答が無く、化学物質過敏症の事実を科学的・医学的に否定できないならば、古い資料に基づく推測による、誤謬に満ちた、化学物質過敏症・懐疑論サイト「化学物質過敏症に関する覚え書き」を新知見に基き修正するか削除を求めます。▼
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https://twitter.com/mortan_cs/status/529081951731191808
■ 「【論文紹介】「免疫機能検査から観た 化学物質過敏症 (Multiple chemical sensitivity : MCS)有訴者の特徴」 http://goo.gl/alerts/m3zq
GoogleAlerts
→以下、引用続く」
なとろむ(NATROM)氏はこの免疫学的機能検査をどう評価するだろうか。
(Newvoさんの「えきがく」goo.gl/alerts/2TD8 のご指摘通り免疫学を疫学と見間違えていました。
なお、揚げ足を取られてしまった形ですが、疫学についても、免疫学についても、何を研究対象とし、どのような概要の学問かは、最初から理解しているつもりです。
だいいち、ただ字が似ているだけで、対象とするものは自ずから違うということは、間違えるはずもなく明らかでしょう。)
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■ 【論文紹介】「遺伝子多型性と農薬の慢性影響 ―文献的考察―」
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjrm/63/4/63_683/_article/-char/ja/
永美 大志(佐久総合病院健康管理部)
日本農村医学会雑誌 Vol. 63 (2014) No. 4 p. 683-692
【全文PDF】
https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjrm/63/4/63_683/_pdf
【抄録】
近年, 遺伝子に関する検査技術の発達は目を見張るものがあり, 農薬の人体への慢性影響についても, 化学物質の代謝と細胞膜の通過を司る遺伝子の多型性との関係を研究した報告が増加している。
このあたりを中心に文献的考察を行なった。
発癌に関する研究では, 様々な農薬曝露指標と遺伝子多型との間に交互作用を認めていた。
胆嚢癌, 前立腺癌, 腎癌, 乳癌, 膀胱癌, 小児白血病, 小児脳腫瘍などの多様な発癌が対象となっていた。
農薬曝露指標としては, 血清DDTレベル, マラチオン, DDVPなどの農業使用, 職業歴, 小児期の殺虫剤曝露, 出生前殺虫剤曝露などについて関係が認められていた。
遺伝子多型としては, シトクロムP450, グルタチオン-S-転移酵素, P糖タンパク質, フラビン含有モノオキシゲナーゼ, キノンオキシドレダクターゼなどについて関係が認められていた。
パーキンソン病についても, 農薬曝露と, パラオキソナーゼ, ドーパミントランスポーター多型との交互作用を認める報告があった。
出生障害と小児発達についても, 有機塩素農薬曝露とシトクロムP450の多型と早産, 有機リン曝露とパラオキソナーゼ多型と出生頭囲の低下または小児発達の遅延, など関係を認める報告があった。
化学物質過敏症についても, いくつかの遺伝子多型との関係を認める報告があった。
農薬曝露との交互作用を含めて, 疫学的に検討が進められることが望まれる。
【引用文献(31)】
1) 相馬一亥, 上條吉人. 臨床中毒学. 東京: 医学書院, 2009.
2) 日本中毒学会. 急性中毒標準診療ガイド. 東京: じほう, 2009.
3) 松島松翠. 農薬による人体の慢性障害 次世代への影響も含めて. 日農医誌 2004; 52(6): 909-919.
4) 永美大志. 農薬暴露と出生障害について. 日農医誌 2009; 57(5): 681-697.
5) Prang NS. 多種類化学物質過敏症および慢性疲労症候群患者の環境化学物質に対する遺伝的感受性の亢進. 臨床環境医学 2001; 10(2): 93-102.
6) 土屋康雄. 胆嚢癌の遺伝的感受性. 日本臨床 2006; 64(増刊1): 336-338.
7) 山本正治, 遠藤和男, 中平浩人, 他. 胆道癌. 癌と化学療法 2001; 28(2): 155-158.
8) Alavanja MC, Sandler DP, Lynch CF, et al. Cancer incidence in the agricultural health study. Scand J Work Environ Health 2005; 31(Suppl 1): 39-45.
9) Koutros S, Berndt SI, Barry KH, et al. Genetic susceptibility loci, pesticide exposure and prostate cancer risk. PLoS One 2013; 8(4): e58195.
10) Barry KH, Koutros S, Andreotti G, et al. Genetic variation in nucleotideexcision repair pathway genes, pesticide exposure and prostate cancer risk. Carcinogenesis 2012; 33(2): 331-337.
11) Karami S, Boffetta P, Rothman N, et al. Renal cell carcinoma, occupational pesticide exposure and modification by glutathione S-transferase polymorphisms. Carcinogenesis 2008; 29(8): 1567-1571.
12) Li JY, Wu DS, Yang F, et al. Study on serum organochlorines pesticides (DDTs) level, CYP1A1 genetic polymorphism and risk of breast cancer: a case control study. Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi 2006; 27(3): 217-222.
13) Kokouva M, Koureas M, Dardiotis E, et al. Relationship between the paraoxonase 1 (PON1) M55L and Q192R polymorphisms and lymphohaematopoietic cancers in a Greek agricultural population. Toxicology 2013; 307: 12-16.
14) Amr S, Dawson R, Saleh DA, et al. Pesticide, Gene Polymorphisms and Bladder Cancer among Egyptian Agricultural Workers. Arch Environ Occup Health 2013 Nov 12 [Epub ahead of print].
15) Ashley-Martin J, VanLeeuwen J, Cribb A, et al. Breast cancer risk, fungicide exposure and CYP1A1*2A gene-environment interactions in a province-wide case control study in Prince Edward Island, Canada. Int J Environ Res Public Health 2012; 9(5): 1846-1858.
16) Chokkalingam AP, Metayer C, Scelo GA, et al. Variation in xenobiotic transport and metabolism genes, household chemical exposures, and risk of childhood acute lymphoblastic leukemia. Cancer Causes Control 2012; 23(8): 1367-1375.
17) Urayama KY, Wiencke JK, Buffler PA, et al. MDR1 gene variants, indoor insecticide exposure, and the risk of childhood acute lymphoblastic leukemia. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2007; 16(6): 1172-1177.
18) Alexander FE, Patheal SL, Biondi A, et al. Transplacental chemical exposure and risk of infant leukemia with MLL gene fusion. Cancer Res 2001; 61(6): 2542-2546.
19) Searles Nielsen S, McKean-Cowdin R, Farin FM, et al. Childhood brain tumors, residential insecticide exposure, and pesticide metabolism genes. Environ Health Perspect 2010; 118(1): 144-149.
20) Kelada SN, Checkoway H, Kardia SL, et al. 5’ and 3’ region variability in the dopamine transporter gene (SLC6A3), pesticide exposure and Parkinson’s disease risk: a hypothesis-generating study. Hum Mol Genet 2006; 15(20): 3055-3062.
21) Ritz BR, Manthripragada AD, Costello S, et al. Dopamine transporter genetic variants and pesticides in Parkinson’s disease. Environ Health Perspect 2009; 117(6): 964-969.
22) Manthripragada AD, Costello S, Cockburn MG, et al. Paraoxonase 1, agricultural organophosphate exposure, and Parkinson disease. Epidemiology 2010; 21(1): 87-94.
23) Sharma T, Banerjee BD, Mustafa M, et al. Gene environment interaction in preterm delivery with special reference to organochlorine pesticide: a case control study. Int J Biochem Mol Biol 2013; 4(4): 209-214.
24) Samtani R, Bajpai M, Vashisht K, et al. Hypospadias risk and polymorphism in SRD5A2 and CYP17 genes: case-control study among Indian children. J Urol 2011; 185(6): 2334-2339.
25) Gonzalez-Herrera L, Martin Cerda-Flores R, Luna-Rivero M, et al. Paraoxonase 1 polymorphisms and haplotypes and the risk for having offspring affected with spina bifida in Southeast Mexico. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2010; 88(11): 987-994.
26) Berkowitz GS, Wetmur JG, Birman-Deych E, et al. In utero pesticide exposure, maternal paraoxonase activity, and head circumference. Environ Health Perspect 2004; 112(3): 388-391.
27) Eskenazi B, Huen K, Marks A, et al. PON1 and neurodevelopment in children from the CHAMACOS study exposed to organophosphate pesticides in utero. Environ Health Perspect 2010; 118(12): 1775-1781.
28) Huen K, Harley K, Brooks J, et al. Developmental changes in PON1 enzyme activity in young children and effects of PON1 polymorphisms. Environ Health Perspect 2009; 117(10): 1632-1638.
29) Morales E, Sunyer J, Castro-Giner F, et al. Influence of glutathione S-transferase polymorphisms on cognitive functioning effects induced by p, p’-DDT among preschoolers. Environ Health Perspect 2008; 116(11): 1581-1585.
30) McKeown-Eyssen G, Baines C, Cole DE, et al. Case-control study of genotypes in multiple chemical sensitivity: CYP2D6, NAT1, NAT2, PON1, PON2 and MTHFR. Int J Epidemiol 2004; 33(5): 971-978.
31) Caccamo D, Cesareo E, Mariani S, et al. Xenobiotic sensor- and metabolism-related gene variants in environmental sensitivity-related illnesses: a survey on the Italian population. Oxid Med Cell Longev 2013; 2013: 831969.