病因・症状 [編集]
異常プリオンが脳内に侵入し、脳組織に海綿状の空腔をつくって脳機能障害を引き起こすもので、進行が速く、ほとんどが1～2年で死に至る。
一般的には初老期に発病し、発病初期から歩行障害や軽い認知症、視力障害などが現れる。 なお、ヤコブ病は患者に接触しただけで感染することはない。
歴史 [編集]
クロイツフェルト・ヤコブ病の名は、1920年および1921年にそれぞれ症例報告をおこなったドイツの二人の神経学者ハンス・ゲルハルト・クロイツフェルトとアルフォンス・マリア・ヤコブとに因んで、ドイツの精神科医ウォルター・シュピールマイヤーによって名づけられたものである。
ただし、クロイツフェルトが報告した症例の臨床像は今日理解されているクロイツフェルト・ヤコブ病の症状と相違があるため、彼が報告した症例は実際は別の疾患の患者であった可能性が高いと現在では考えられている。
このためCJDの病名も「ヤコブ病」と改めるべきであるという主張も近年なされている。
参考文献 [編集]
病気と症状がわかる事典 ISBN 4537204796 ISBN 978-4537204797
関連項目 [編集]
神経学
牛海綿状脳症
ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー症候群
致死性家族性不眠症
角膜移植
硬膜移植
ダニエル・カールトン・ガジュセック
美丘
外部リンク [編集]
国立感染症研究所感染症情報センター「感染症の話：クロイツフェルト・ヤコブ病」のページ
ヤコブ病サポートネットワーク
（百科事典）「Creutzfeldt-Jakob Disease」 - Medpediaにある「クロイツフェルト・ヤコブ病」についての項目。（英語）