2016年5月に下垂体前葉機能低下症の疑いで
精査目的の入院をして
6月の脳の造影剤を使ってのMRI検査をし
合わせた診断結果が出して確定診を頂きました。
ということで
患者になって丸5年
ステロイド内服が始まって6年目突入となります。
その検査入院の時
検査の名前と意味がよく分からなくて
教えて頂いたのも
指定難病だから主治医に言って
書類申請した方が良いとか
シックディ用のコートリル
処方して貰った方が良いとか
患者会がある事とか
教えて頂いたのは
アメブロの同病のブロガーさん。
感謝いっぱいです。
また,ブログを通じて
全国に散らばっている同病,
類似疾患の患者さんと知り合えたのも
とても有り難いことだと思っています。
今までお世話になった方々､ありがとうございました。
そしてこれからも宜しくお願いいたします。
当時やこれまでの事を色々思い出して
夫婦で頂きました､シャトレーゼのケーキ。
（チョコクリームにバナナが練り込んであって美味）
主人には入退院の時に付き添って貰ったり､
仕事を何度か長期で休んだり
職場まで迎えに来て貰ったり
救急車で搬送されたときは
遠い病院まで来て貰ったり､ etc.
仕事が継続困難となって退職したり
色々迷惑をかけ通しでした。
私でできることは頑張ってサポートして
できる限り恩返ししたいけど
なかなか出来る事が少なくて・・・
主人は昨年から今年にかけて
高熱で入院したり､救急車で運ばれた時
は私が頑張りました。
これからお互い色々あるかも知れないから
その時に頑張れるよう
出来る範囲で体調を整えておこう
と思っています。
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