こんにちは〜😊
前回は久しぶりな事もあって、長文になってしまいました🙇♀️
診察を受けて 先に抗がん剤をする事になりましたが、12月の半ばくらいになっていたので来年初めからになりました。
1月7日からでしたが、それまで楽しく呑み食い(口が悪い) してました
1月7日、とうとう抗がん剤初日です。
会社でお昼ごはんを食べていざ出陣‼️
血液検査をし、診察してから化学療法室へ。
やっぱりドキドキしますね
抗がん剤の点滴=吐き気に脱毛、テレビで見ていたような症状を思い浮かべてしまいます
ドキドキして入った化学療法室の看護師さんたちは とても優しくて、少し落ち着きました🧡
診察の時に吐き気止めのお薬を飲んだり、点滴の最初は吐き気止めだったりで、前より大分進歩しているんでしょうね
エピルビシンというお薬を3週間毎に4回受けます。
この赤いのがエピルビシン、かなり強そうです。
娘とは2.3日トイレを別にしないといけないし、この液が漏れたら最悪その部分が壊死するそうなんです
なので4回とも看護師さんが付いて見守ってくれていました
入院中の腕、まだ茶色で固いです。
もう何ヶ月も経つので痛みはありませんが。
話は戻り、1日目は普通に帰って 遅くなったから焦りながら簡単にごはんの支度をして、枕元に洗面器をセットして就寝😴
洗面器にビニール袋を被せ、新聞紙を洗面器の形に入れる、洗面器は汚れず、中身も見えずビニールごと捨てれるので便利です👍
夜中に胸焼けのような感じになっただけで、戻す事はありませんでした
結局洗面器は、何ヶ月も置きっぱなしで一度も使わず終いでした😊
次の日も普通に出社。色々薬があってややこしいですが、ヘルニアの薬と一緒に飲みます
かわいいカタチだけどステロイドらしいです
毎回抗がん剤は木曜日に打ち、土曜日が白血球の注射のジーラスタ💉
この注射が又高い
そんな事を言ってられないけど、抗がん剤を二回してギリ高額医療に届かないくらい。
何度も病気になり、
私って何て金食い虫なんだー‼︎
って思ってしまいました
さて、では白血球の注射後のお話は次回へ