今日のメイントピックはもちろんこのニュースでしょ？！
産経ニュースの記事以下
山形大医学部の研究チームは、神経難病パーキンソン病の一部患者に、細胞核に存在する「ミドノリン」という遺伝子の欠損があることを確認したと明らかにした。発症原因の一つになっている可能性があり、小原祐太郎准教授（薬理学）は「分子レベルでメカニズムを解明し、創薬のきっかけにしたい」としている。
研究チームは山形県で健常者１００人と孤発性の患者８６人の血液を解析。患者の１０・５％に当たる９人にミドノリンの欠損が認められた。健常者に欠損はなかった。ミドノリンの不足で、神経細胞のネットワークがうまく構築できなくなるほか、原因遺伝子「パーキン」が減少。細胞内の不良タンパク質が分解されずに蓄積され、パーキンソン病の発症や、症状進行を引き起こしている可能性があるという。
以上が産経ニュースの記事でした。
全く闇で手探りです…ではなく、そこに光があり前進出来ているのであれば、とても素晴らしい事ですよね！
山形大医学部の皆さん、研究これからも頑張ってください！
