ＮＴ（nuchal translucency）とは
妊娠初期に、首の後ろが黒っぽく膨れ、
透けて見える後頚部の浮腫のことこをさす。この
部分にリンパ液が溜まった状態で、普通の胎児でも
しばしば見られることがあり、これが厚ければ厚い
ほど、胎児に染色体異常がある可能性が高くなると
言われている。染色体異常で最も多いのは、２１番目
の染色体が一本多いタイプ（通常ダウン症と呼ばれる）
だが、他にもいろいろなタイプの染色体異常がある。
（画像：ＮＴ専門サイトより）
母体の年齢が３０才で、ＮＴの厚みが３ｍｍなら、
胎児に染色体異常がある確率は約１００分の１、
５ｍｍなら約１０分の１だそう。
※※※※※※※※
昨日の検診では、先生はＮＴのことには一切
触れてなかった。いま１１週、今週中に１２週に
はいるので、まさにこの時期！でも問題なし、
順調ですね～と言われて、いつも通りエコー
写真ももらったのだけど、なんだか心配で
検索魔してる
いろんなＮＴのサイトや掲示板などを見ると
この時期医師は当たり前にＮＴを見ていて、
もし異常がない場合はとくに触れない、らしい。
何かあればすぐさま言ってくるので、そこまで
敏感になる必要ないんだろうけど、義母のこと
があるので心配はぬぐいきれない…。検診では
順調でも産まれてからわかる先天性の異常の発覚
もたくさんあるだろうし、今から気にしてたら
ママやってけないじゃん！と冷静な自分もいる。
来週の月曜は、分娩する病院に予約しに行くので
再度ＮＴのこと、出生前検査のこを聞いてみよう
と思う。問題なく、心配もなく、お花畑マタニティ
ライフはいつやって来るのかな～
妊娠初期に、首の後ろが黒っぽく膨れ、
透けて見える後頚部の浮腫のことこをさす。この
部分にリンパ液が溜まった状態で、普通の胎児でも
しばしば見られることがあり、これが厚ければ厚い
ほど、胎児に染色体異常がある可能性が高くなると
言われている。染色体異常で最も多いのは、２１番目
の染色体が一本多いタイプ（通常ダウン症と呼ばれる）
だが、他にもいろいろなタイプの染色体異常がある。
（画像：ＮＴ専門サイトより）
母体の年齢が３０才で、ＮＴの厚みが３ｍｍなら、
胎児に染色体異常がある確率は約１００分の１、
５ｍｍなら約１０分の１だそう。
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昨日の検診では、先生はＮＴのことには一切
触れてなかった。いま１１週、今週中に１２週に
はいるので、まさにこの時期！でも問題なし、
順調ですね～と言われて、いつも通りエコー
写真ももらったのだけど、なんだか心配で
検索魔してる
いろんなＮＴのサイトや掲示板などを見ると
この時期医師は当たり前にＮＴを見ていて、
もし異常がない場合はとくに触れない、らしい。
何かあればすぐさま言ってくるので、そこまで
敏感になる必要ないんだろうけど、義母のこと
があるので心配はぬぐいきれない…。検診では
順調でも産まれてからわかる先天性の異常の発覚
もたくさんあるだろうし、今から気にしてたら
ママやってけないじゃん！と冷静な自分もいる。
来週の月曜は、分娩する病院に予約しに行くので
再度ＮＴのこと、出生前検査のこを聞いてみよう
と思う。問題なく、心配もなく、お花畑マタニティ
ライフはいつやって来るのかな～