お久しぶりです。
21ｗになりました。
羊水検査について書くので、気にされる方はスルーしてください。
実は羊水検査を受けていて最終結果が出たところです。
結果から言うと、染色体異常はありませんでした。
まだ心配事は残ってるのですが、ひとまずホッと出来たので経緯を書きたいと思います！
■9ｗ6ｄ
産科での初診でNTを指摘される。
3.4ミリあり、2週間後に再診することに。
■11ｗ6ｄ
再診の結果、1.8ミリまで減っていた。
次回の診察時に気になるようであれば、医大の超音波外来を紹介してもらうことに。
■15ｗ6ｄ
産科での診察では特に異常は見られず。
ただ、やっぱり9ｗと早すぎる時期でも一度出ていたNTが気になるので、医大の超音波外来の紹介状をもらうことに。
■17ｗ2d
医大の外来へ。
目的の国際ライセンス所持者の超音波のエキスパートK先生がまさかの不在。
代わりの先生にエコーしてもらうも、やっぱりK先生の診断が欲しくて再診することに。
※ちなみにこの先生が見る限り、気になる所見はないとのこと。
■19ｗ0ｄ
K先生による超音波外来。
心室中隔欠損、右手小指湾曲、足の指の開き具合を指摘される。
これらは染色体異常の中でも21トミソリーの特徴の一部だそうな。
心臓は心室の中隔（一番薄い部分）に欠損があるかもしれないと言われました。
13、18トミソリーに関してはエコーで見落としたことはないらしく、心配はないそう。
K先生の太鼓判が欲しくて受けた超音波検査だったのに、さらに不安になることに。
21トミソリーに関してはエコーで特徴は見つかっても断言できないから羊水検査をしないとわからないそうな。
そしてこの時私は19ｗ。
法律により妊娠中絶する場合は21ｗ6ｄまでしかできません。
そのことも考慮して、枠は埋まってましたが翌日に羊水検査を押さえていただくことになりました。
夫と話し合ってキャンセルする場合は明日の朝までに連絡。
でも以前からこの件については相談してたので、受けることになります。
つづく