昨日は休みで自分の精神科に行きました。
急変した旦那の様子のことやそれに関わる自分の症状を伝えたのですが、統合失調症としての精神のバランスは崩れてないとの判断で特別変わった薬も出ずいつもの5分診療でした。(-_-;)
結構頼ってたけどあっさりしたものでした。
一人で抱えず周りに頼って下さいとのことでした。
昨日からストレスからか不正出血が始まりホルモンバランスも崩れてきたようです。
宿便のことも伝えましたがしょうがないみたいな感じでした。
福祉用具は解約して部屋のなかはガラガラの淋しい部屋となりました。
ケアマネさんとも挨拶して最後となりました。
療養型病院の面談では指定難病枠で入院できるかは、誤嚥性肺炎の診断だからパーキンソン病との関連がわからないと無理かもしれないとのことでした。
9月分の支払いをしたのですが今の循環器内科の医師は指定難病にて入院させてくれて支払いは食事代の五千円だけだした。
オムツと衣類は別でお支払いしました。
訪問介護にて医療費の限度は超えてたので0でした。
ありがたいm(_ _)m
10月分も高いのはきっと衣類とオムツ代だけになりそうです。
指定難病様々でした✨️
他に療養型病院では今、点滴でしてるステロイドがない。薬がのめないなら、なし。と相談員の方が話していました。
ステロイド急にやめると死ぬって聞くけどそんな死なせ方は耐えられない。見殺しじゃん！
パーキンソン病の薬だって点滴してもらってす。
その日に死ぬかもしれないと思い
帰ってから今の病院の相談員の方に相談すると医師に聞いてみます。とのことでした。
しばらくしてから返事があり、療養型病院では点滴の種類も限られて対応できないこともある。
あと、難病枠入院する為に誤嚥性肺炎との関連性としてパーキンソン病とは書いてあるみたいで判断は向こう側の医師がするだろう。とのことでした。
しばらく悩んでからもう一度相談員さんに連絡して、療養型病院で本当にステロイドの点滴や注射をしないなら、以前行った場所の遠出の病院の緩和病棟に入れないか聞いてもらう様にお願いしました。
ガンの症状も多少はあるかもしれないし。
他に施設に入るお金もないし。
緩和病棟は3週間以上は個室代一日五千円かかってくるから長ければ施設代並み。
支払えるか心配もあります。
安定したら家で看取るように推奨されてました。
もしそうなったらまた福祉用具借りて、訪問診療と訪問介護で家でみることになる。
三ヶ月なら介護休業がとれる。
点滴だけで三ヶ月以上乗り切れるとは思えない。
看取る時期としても丁度よい。
給料三ヶ月は入らなくなるし、カードはめちゃ落ちるしお金の心配もあるけど
やるしかない。
どうなるかは電話次第。
また方向性が変わる風向きかもしれません。
そして以前病院に飾らして貰いたい写真のことでボランティアはいっぱいで断られてしまいましたが、普通にボランティアではなく展示したい人向けの連絡先かありました。
今までずっと気づかずにいました。💦
そちらも様子見ながら連絡したいと思います。
旦那の緩和病棟がある病院です。
遠出ですが色々考えて行きたいです。
旦那の面会では腰が痛いとのことでこんなに痛いならしめてくれ。と言われたので痛み止め打てないか看護師さんから医師に伝えてもらうように言いました。
その場では寝たきりだから余計痛いんじゃないかと言うことになり車椅子に乗せてドライブに行く事になりました。
寝たきりの旦那はフラフラで車椅子にのっても倒れちゃう。
枕を抱っこして支えて前に倒れないように乗せてもらいました。
目を開けられないみたいでずっと閉じてました。
いくらか楽だったかな？痛そうでしたけど点滴引きずって廊下を2人でドライブしました。
炭酸飲料買ってきてと言われましたが肺に入っちゃうから飲めないんだよ。と口の中を口腔用具で拭いておきました。
次は土曜日に来るからね!と伝えてきました。
久しぶりに起きて気持ち悪いと言ってましたがベットに戻ると寝てました。
大柄なひとだから看護師さん達三人で引っ張って移動させて大騒ぎでしたが嬉しかったな
優しい看護師さんに感謝です。🌷
まだ旦那にしてあげられることあるのかも✨️
今日から仕事
久しぶりに大好きな崩したお団子にしてきました！
張り切って行ってきます🚘️