1日に何度か行くトイレ。
家族に手伝ってもらう事も増えてきた。
車椅子でトイレの前まで行き、腕の力で手すりにつかまり、なんとか立ち座り。それもだんだん辛くなってきた。
1人だとトイレでの下着の上げ下げも必死。
それだけで汗だく、疲労感。
だんだん手の力も弱くなってきた。
もう少し楽にできないかな。
ブログで教えていただいたHag。
リハビリの時に聞いてみたけど、PTさんよく知らないらしい。なのであまりお勧めしない感じだったけど、楽になった。とか、リハビリになる。とかいろんな声がある事を伝え、試させてもらう事に。
トイレ狭いから入るかな？(心配)
段差が少しあるのでこれは工事してもらうとして、なんとか入る。(よしよし)
でも、横に介助する人のスペースがないから無理じゃない？ってPTさん。(えっ！)
あー、介助の人のスペース考えてなかった！
Hagが入れば大丈夫かと思ってた。(ガーン)
Hag使えるお家のトイレはやっぱり広いのか…。
(横に介助する人のスペースがあるのか…)
友達何人かのトイレ思い返してみたけど、皆んなウチと同じくらいのような気もするし…？
皆んなどうやって使っているのだろう。
何か工夫があるのかな？やっぱり広いのかな？
一旦返却して、また何か考えねばだ。
PTさんに、ベッド横に置くトイレを進められた。
今は家具みたいなのがあって、トイレとわからないですよ。って。
でも、見た目だけじゃないんだ。
できるだけ自分ちのトイレでしたい。
置き便器…匂いの心配、後処理するのも家族。
オムツの方がいいのか？変えるのも家族。
家のトイレへの移乗も家族。
どれも家族の手間がかかる。
何が家族に負担がかからないのだろう。
進行する度に家族の負担が増える。
良さそうな福祉用具をあれこれ探してみる。
Hagもなんとか使える方法はないかと考える。
次々と対策を考えなければならない、進行性のALS。
厄介な奴だ。