15日に兵庫県こども病院のHCUに入院。
16日に検査手術しました。
まったく痰の減らない原因不明状態を調べるため、肺を専門の先生に見てもらうだけ。
検査なのに手術っていうんだ！知らなかった！！
そうちゃん手術台に連れてかれ、私は手術待合室にて放送で名前呼ばれるまで待機。
待合室には私以外に6名いて、息子さん？が生死にかかわる手術をされてるようで･･･
空気が恐ろしく重かった。
30分程度で検査が終わり、先生が先に出てきて画像と一緒に説明を受けました。
気管も広く、まったく問題なし。
問 題 な し (((o(*ﾟ▽ﾟ*)o)))
ソルダムちっさいので、検査するだけでも全身麻酔をするのです。
麻酔科の先生が何人もきて、気管に問題あるかもなので(検査前)
高確率で呼吸器が必要になると思います。
みたいな事をさんざん言われ恐怖してたけど、そんなこともなく元気ｗ
麻酔前後は絶食しなくちゃなので、腹減りで大泣きｗｗｗ
めっちゃ元気でした( ´ ▽ ` )ﾉ
（余談）
気管器科の先生はガッチリマッチョ系の優しい人（他数人は普通体型）
麻酔科の先生はすらっとしたら細身体型で優しい人（他全員同じ）
小児科の先生は温厚そうな子供受けしそうな優しい人（親に対しても優しい）
外科の先生は見るからに怖い、無口（他全員無口）
入れ替わり立ち替わり、凄い人数の先生がきて今後の計画と説明。
ついでに自己紹介（名前のみ）をしてってくれるんですが･･･覚えきれない＼(^o^)／
夫は全員の名前覚えてた！！！
凄い！！！！！
心臓の穴に関して、このままにしておくのは無理らしく手術が決まりました。
こども病院は県外から原因不明や重病患者受け入れる専門の病院なので手術の予定もいっぱい。
早くて数週間先になるそうで、その間のソルダムのベットの確保が出来てないそう。
大きい手術になるので、手術後はこども病院で様子を見ることになるけど、手術までは地元のNICUでみてもらってもいいんじゃないかと話が出てるらしひ。
それを19日に先生達で話し合って決めるそうなので、それまで親は待機です。
親としては近い方が嬉しいな。
通いやすいし･･･
医療費の話は、県外だと乳幼児医療費受給者証は使えないらしく。
高額医療費制度？だったかな？？あやふやですいません(>_<)
それを申請すれば、一定金額だけ払えばそれ以上の負担はいらないらしいと
こども病院から説明されました。
前の病院では、まだ計算が出来てないらしく一時預かり金の5万だけ払ってきました。
2ヶ月ぶんのベット代とか給食(ミルク)代、被服代、凄そうだ。
治療費は無料になるのかな？
こども病院は、オムツと服持参すれば、シーツとベット代だけで一日400円でした。
NICU入ると、服は病院専用のになるから一日1500円ほど。
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