スティーブカーシュ氏の 論文が、査読を通過。

論文「我々は各国政府に対し、因果関係、残存DNA、異常タンパク質産生に関連するすべての疑問が解明されるまで、改変mRNA産物の世界的な一時停止を支持するよう強く求める」欧米はもう打たないでしょう。日本は?

 

https://www.cureus.com/articles/203052-covid-19-mrna-vaccines-lessons-learned-from-the-registrational-trials-and-global-vaccination-campaign?utm_medium=email&utm_source=transaction#!/

要約

COVID-19ワクチン接種と、それが健康と死亡率に与える影響についての理解は、最初のワクチン接種以来、大きく進化しています。最初の無作為化第3相試験から発表された報告では、COVID-19 mRNAワクチンがCOVID-19の症状を大幅に軽減できると結論付けられました。その間、これらの重要な試験の方法、実施、報告に関する問題が浮上している。ファイザーの試験データを再解析したところ、ワクチン群における重篤な有害事象(SAE)の統計学的に有意な増加が確認されました。緊急使用許可(EUA)に続いて、死亡、がん、心イベント、さまざまな自己免疫疾患、血液疾患、生殖疾患、神経疾患など、多数のSAEが確認されました。さらに、これらの製品は、以前に確立された科学的基準に従って、適切な安全性および毒性試験を受けていませんでした。このナラティブレビューで取り上げるその他の主要なトピックには、ヒトへの重篤な有害性、品質管理の問題とプロセス関連の不純物、有害事象(AE)の根底にあるメカニズム、ワクチンの無効性の免疫学的根拠、および登録試験データに基づく死亡率の傾向に関する公表された分析があります。これまでのエビデンスによって実証されたリスクとベネフィットの不均衡は、さらなる追加接種を禁忌としており、適切な安全性および毒性試験が実施されるまでは、少なくともmRNA注射を小児予防接種プログラムから除外すべきであることを示唆している。COVID-19 mRNAワクチンを全人口で包括的に接種する連邦政府機関の承認は、関連するすべての登録データの誠実な評価と、リスクとベネフィットの相応の検討による裏付けがなかった。広範で十分に文書化されたSAEと、容認できないほど高い害と報酬の比率を考えると、私たちは各国政府に対し、因果関係、残留DNA、および異常なタンパク質産生に関するすべての関連する疑問に答えが出るまで、改変されたmRNA製品の世界的なモラトリアムを支持するよう要請します。

 

相当な有害事象があることが判明していますから、とにかく一旦中止ということを言っています。

改変されたmRNA製品はとにかく止めないといけないと思うのですが、今の状態で継続する理由がどこにも見当たらない。

 

世界はもう打たないだろうけど、日本はここまで工場を作り続けて大変な状況。

今日はコシミズさんの新しい動画がUPされています。

2024.1.28リチャード・コシミズ 新型コロナウイルス戦争656