こんばんは。


肺がんからの脊椎転移で下半身麻痺となった夫。


夫の希望で抗がん剤は1回で終わりにし、
退院して在宅の緩和ケアになりました。


今日で四日目です。



ひらめき電球ひらめき電球在宅の緩和ケアの一日(私の視点)ひらめき電球ひらめき電球


5:00 起床

5:15 洗濯機ボタン押す

5:30 歯磨き,洗顔,パック,着替え

6:00~6:30 メイク,髪,洗濯物を乾燥機へ
(まぁまぁしっかりしてますw)

6:30~7:00 夫と息子に声掛け、朝ごはん作る

7:00 朝ごはん

7:30 息子くもんプリント

8:00 
息子の歯磨き,着替えの声掛け
夫の朝食後の薬を出す
足がうっ血など無いか確認
(ベッドのへりに変な角度で当たってないかとか)


8:15~8:40 
夫の顔を拭く,歯磨き介助
夫の尿パックを空にして消毒(カテーテルです)

乾燥機の洗濯物たたむ

残りはダラダラする


8:40 幼稚園送り

9:00 帰宅

9:15~ 訪問看護師さんから来る時間の電話

10:00~11:30 看護師さん訪問

夫のオムツ替え(私も一緒に)
着替え(私も一緒に)

ステロイド点滴

12:00 お昼ごはん(2人で袋麺とかテキトー笑)


12:00~ 
お昼の薬

13:00~16:00
訪問医の先生がアポなしでくるので油断できないw

15:00  息子を迎えにいく

17:00~
薬の確認などで訪問薬剤師さんが来る


18:00  夜ごはん


19:00 お風呂

夫歯磨き介助
息子歯磨き声掛け

夫に寝る前の薬を渡す

20:30~21:00  就寝




今日みたいに
夜更かししてるときもあります笑


色んな方が次々に来るので、
ウッドデッキを開放して、そこを玄関みたいにしてます。


仰々しくなく
ピンポン押さなくても看護師さんや先生、ケアマネさんも入ってきやすいように。




夫がよく泣くようになりました。

頭はしっかりして元気なのに
足が動かないのと脊椎が痛いのでベッドから全く動けない。

もどかしいんですよね、きっと。
先週まで歩けていたから余計に。


私はいつでも話を聞くしそばにいるけど、
私ではない誰かカウンセラーさんとかに話を聞いてもらったりした方が、夫が楽な気がします。


明日、ケアマネさんに聞いてみよう。


ではまたーー!


ここから皆んなが入ってきます

↓↓↓





朝ごはん。夫と息子