いよいよ 肺がん手術のための入院

　二回目の呼吸器内科の入院は４泊５日でした。今度は６人部屋でしたので、すこし、にぎやかで一人の方は一年近く治療入院をしていました。やはり膠原病で呼吸がうまくいかず、トイレに行くのも、入浴するのも、いつも大きな鉄のボンベとホースが彼女に寄り添っている状態でした。　　　　　　　　　　　　　　

通常三ヶ月入院したら、別の病院に転院する規定があるようですが、入院当日、病院の学食で働いていて、発病によりいきなり倒れ、そこに居合わせた病院の医師にかかえられ、そのまま入院になったようです。

橋渡し入院？！でしたので今度の病室は私以外、あとの５人はすべて膠原病患者でした。膠原病は難病指定されているようで、血液の関係？！なのか？病状もひとそれぞれ違うようです。リウマチのように手足の関節がこわばったり、ボンベがはずせない、呼吸器の異常など原因、治療法もまだ解明されていないようです。そして、ほとんどの患者さんが｛ムーンフェイス｝と呼ばれる　まんまるお月様のように腫れているのです。毎日多量に飲む薬の副作用だそうです。ですから、彼女たちは一種類でも薬が減るととても喜んでいました。

呼吸器内科の医師は就寝前に私がいろいろ肺がんのことについて質問すると真摯に答えてくださり、よく勉強していると感心してました。のちにその医師は間質性肺炎？！の研究のため二年間ほど留学されました。

入院最後の日外科の先生のところに行き手術のしかた、リスクなど説明をうけ、二回目の退院の朝同室の皆さんにお別れをし今度は外科病棟に入院しますとお話しました。

仲良くしていた膠原病の患者さんが私に「がんの人はいいわね～私たちは治ることがないから。」とてもショックでしたが、そうなのかもしれません。