今日は７回目のフォルフィリノックス 。
副作用の倦怠感がひどく、仕事だけでなく日常生活にも影響があったため
このまま同じスケジュールで抗がん剤を続けていくか悩んでいた。
抗がん剤の日の診察で、先生に症状と不安な気持ちを相談してみる。
先生からの回答は、薬の量はすでに減らしているから、投与のタイミングをずらしましょうか、だった。
２週に１度のスケジュールでも多くの患者さんは副作用から３週に１度になっているとのこと。
それを聞いて少し安心。
ただ今日は、抗がん剤を打つ気できていたため、予定通り抗がん剤をすることにした。
次の抗がん剤の前 ７月５日にＣＴ検査があるため、その結果を見てどうするかまた相談したいと、先生に伝えた。
私のがんは、手術ができず、この抗がん剤治療が一生続くと思うと、
抗がん剤投与の３日間は気が滅入る。
でも、同じように、あるいはそれ以上に苦しんでいる人、それでも頑張っている人達がたくさんいると思うと、わたしも頑張らないといけないな。
これから３日間、出来るだけ吐き気がありませんように。
ご飯を少しでも多く食べられますように。
抗がん剤後の副作用が少しでも軽くすみますように。
そして、抗がん剤がガンにしっかりと効きますように！
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