キツい... | チバリョ~のブログ

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膠原病歴17年目。MCTDが、 SLE(全身性エリテマトーデス)なり、初ステロイドパルス2クールをしました。5年前に直腸周囲膿瘍で人工肛門(ストマ)になりました。閉鎖術をも失敗し、腹膜炎起こして、心肺蘇生から生き返り今に至ります。日々の病気や日常の心のうちを吐き出せるブログにしたいなぁ..

キツいです。
(ステロイドパルス療法ってこんなにキツい副作用なのかなぁ...)

プレドニンのせいなのか、
免疫抑制剤のせいなのか、

私の体が、薬漬けの私を守ろうとしてるのか、

7月末に退院して、
ずっと高血圧で、(158/110)
足は浮腫みがさらにひどくなって、
ムーンフェイスも退院してから更にひどくなって、
野牛肩になり、関節の節々が痛い。

尋常じゃないくらい汗だくで、

味覚も何も感じないし、
常にイライラして、

入院中から、この症状あったけど、主治医に言っても  2週間後の外来でね~って。

何なん!ロキソニンも頓服薬で少なく出してるし、早めに行くべきか...悩んでます。

ロキソニン飲んだら落ち着くけど、
今はプレドニン朝3錠  :  夕2錠  
免疫抑制剤 ブレデニン朝3錠
他色々な薬。

睡眠薬飲んでも、一時間越しに起きてる感じ。

パルス療法やった人はみんなこんな感じなのかなぁ…