昨日、京都大学がIPS細胞を用いたパーキンソン病治療治験で有効性が示されたと発表があった。
本当にうれしいし希望の光が見えたような気がした。実用化はまだ先だろうけど、それまで頑張ろうと思えた。
減薬の方は残り24％になっている。減薬が進むうちに楽になるだろうと思っていたけど、現実はそう甘くなかった。
ふらつきに加え、頭が割れるくらいの頭痛。血管切れてるのでは？いつになったら終わるのだろう？
でも私はやるよ。我慢強いんだから。こんなに苦しむ人が一人でも減ってほしい。
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メイラックス減薬、69％減まできて、又しんどくなってＳＴＡＹ中。
私の場合、メイラックスを100％飲んでいた時、全然楽にならなかった。辛かった。
ただ、眠れたことだけがいい点で、早朝覚醒だったし。
なので、減薬しても増薬しても、どっちも辛い。
ＳＴＡＹしていても、辛い。
じゃなんで、今ＳＴＡＹしているのかって？
減薬に疲れてしまったからです。ちょっと休憩。
減薬ブログ見ていると、筋肉痛が少し～やふらつきが少し～なんて軽めに書いてあるけど、
私の場合、自営業だから減薬やれているけど、会社員だったら無理レベルの離脱症状。
ふらつき、頭痛、動悸、息苦しさ、目の焦点が合わない、物が二重に見える、むくみ、震え、不安。。。
この不調が減薬からかも分からない。
全部、減薬のせいにして、パーキンソン病が進んでいないことを望んでいる。
減薬が50％を超えた。嬉しい。
もっと急ぎたくなった自分がいる。こんなバカげたことに何年もかけるのが馬鹿らしくなった。
私の貴重な２，３年を返しておくれ。
飲み忘れも2日有った。すぐに飲んだけど。飲み忘れることはいいことだと思っている。
減薬ばかり考えていないということだから。
少し減薬量を増やしてしまった、やっぱり調子悪い。
ふらつきが酷く、ゆらゆら船に乗ってるよう、それに伴い頭も痛い。頭大丈夫かな？出血などしてないか不安になる。
五十肩も治らない。大きな病院に行ってみたがレントゲンもMRIも異常がない。なのに痛い。
それに＋してパーキンソン症状が出ている。足重だる・震え・立っているのがしんどい・ろれつがまわらない。
よく気が狂わないもんだわ、私。
どこかで、いつか治ると思っている。期待しているんだ。だから生きてられる。その日を待っている。
この頃やたらめったら眠い。
特に夕方。スマホの機種変更に行って説明を受けている間寝てしまったり、
仕事中も半分寝てしまったりしている。
心療内科の医師にその旨伝えてたら「減薬の時期到来！」と言われた。
自然に眠気が出るということは、薬がだんだん要らなくなってきたのではということらしい。
言われた時は嬉しかった。減薬を否定され続けたから。久々に光が見えた気がした。
その晩さっそく1㎖減してみた。（いつもは0.1㎖減）
やっぱり離脱症状多く出た。震えも多くなったし、体調が戻るまで1週間はかかった。
がっかり。。
眠気はパーキンソン病の薬からのせいだったのかなあ。
船に乗っているようなふらつきが出始めたのは2月頃だと思う。
最初は少なかったので気にしていなかったが、このところ酷くなって吐き気も出てきた。
犯人捜しを毎日しているが、医師に聞いても皆言うことが違う。
もう、解放してください、疲れました。
まだまだあちこち不調が続く。終わりが来るのかな？
耐えられるくらいの不調で良かったと思おう。