朝起きて、温かなコメントに、涙が溢れました。
皆様、本当にありがとうございます!

cherryちゃんと昨日話していて、今、抱えてる問題点の詳細を、書きたいと思います。

・今起こってる神経症状が、敗血症の発症から起きているものであり、多発性硬化症と、繋がりがあるか?わからない。
(血流感染で全身を回った菌が、頭に感染した可能性、肺炎時の低酸素状態からの影響、血小板が低下していた時に、頭の血管から出血した可能性なども、考えられる。)
なので、多発性硬化症として診るのではなく、敗血症状態から何が起こったか?関連して調べる必要性がある。

・今、現在入院してる病院の、医療ソーシャルワーカーさんは、関わって下さっていますが、病院→病院の間で、病院探しをすれば、診療情報提供書をファックスした時点で、事務的に断られてしまう可能性が高いことを、医療ソーシャルワーカーさんは、危惧されておられて(救急搬送拒否のように)、ご両親に直接、相手側の病院の医師に対面して、思いを伝える手段を勧めておられます。

しかし、これも、両親だけでできることに、限界があり、どうして入院してるのに、病院は蚊帳の外のように、見ることしかできないんだろうか?何のための医療ソーシャルワーカーさんがおられるのでしょうか?と、私は、医療のことはよくわからないけれど、疑問に感じます。

今の病院は、転院先が見つかろうが、見つからなかろうが、今月半ばには、退院と言われているみたいですし、cherryちゃんの今の状態で、家に帰すことは、医師としての前に、人として、どうなんだろう…?と。

先生に言いたい気持ちです。
cherryちゃんは、よしちゃん先生を、これ以上苦しめないであげて。って、言ってますがね…。

cherryちゃんだけじゃなく、同じように苦しんでいる患者さんが、世の中には、たくさんいらっしゃるんでしょうか…。

本当に、ブログを通して、どんな些細な情報でも、欲しい気持ちでいます!