神経内科は、次回の受診は、暖かくなった頃に、となりました。
もちろん、再発など変化があれば、すぐに、受診するという約束で。
なるべくならば、体力奪われないように…通院回数を減らしたく、地元病院は、市中病院なので、インフルエンザの患者さんが多くて、かなりな確率で、診察→風邪をもらってくる。ので…。
「先生、その頃、どうなってるかわからないけど～。」と…。
転勤ですか…(；゜д゜)
それは、困ります…。。。
今は、どちらかというと、お腹の症状の方が辛いですね…。
多発性硬化症については、この数年で、障害の進行が行き着く所まで、行っちゃった…(治療の効果なく)感じが、私にはあり、動く範囲が狭まった分、再発してるんだか？してないんだか？元々、歩けない立てないだし…で。
痺れは、増強したりしてますが、それも、再発と捉えるべきか？
手の力も落ちたと感じることも、病気で筋力が弱いのに、使い過ぎてしまうことに…よるものなのか？
去年くらいまでは、再発と捉えて、パルスしてたけれど、もしかしたら、治療しなくてもよかった範囲だったのかも？
しかも、私の場合は、パルスが効かないわけで…。
こういう再発の判断については、医師によっても、違うみたいだし…。
私みたいに、障害がすでに進行した状態で、どこまでを、後遺症と捉えて、どこから、再発と判断するのか？
これは、精神論になるかもだけど…「病気に囚われない。」という持論で、今、私は、多発性硬化症と向き合って暮らしています。
歩けないけれど、痺れや痛みも抱えてるけれど、できることをあきらめず、希望を見つけて、見つめて生きたい。
でも、弱音も吐いてますが…。。。
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痺れは、増強したりしてますが、それも、再発と捉えるべきか？
手の力も落ちたと感じることも、病気で筋力が弱いのに、使い過ぎてしまうことに…よるものなのか？
去年くらいまでは、再発と捉えて、パルスしてたけれど、もしかしたら、治療しなくてもよかった範囲だったのかも？
しかも、私の場合は、パルスが効かないわけで…。
こういう再発の判断については、医師によっても、違うみたいだし…。
私みたいに、障害がすでに進行した状態で、どこまでを、後遺症と捉えて、どこから、再発と判断するのか？
これは、精神論になるかもだけど…「病気に囚われない。」という持論で、今、私は、多発性硬化症と向き合って暮らしています。
歩けないけれど、痺れや痛みも抱えてるけれど、できることをあきらめず、希望を見つけて、見つめて生きたい。
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