がんばっているすべての方へ
このブログは
私の妹真紀が
膠芽腫（こうがしゅ）という
頭の癌になり
入院•自宅療養した時の
記録です
このブログが
今がんばっている方にとって
少しでもお役にたてたら
うれしいです
＊〜〜＊〜〜＊〜〜＊〜〜＊〜＊
おはようございます
今日は久しぶりに
カラッと晴れています
お洗濯物がたくさん干せて
しあわせ〜^_^
＊〜〜＊〜〜＊〜〜＊〜〜＊〜〜＊
今日は夕方から
退院に向けての話し合い
昼間
真紀のお友達が
きてくれました
美味しいスープとサラダ
ありがとうございます
また
通っていたディサービスの
所長もプリンを
持ってきてくれました
あ゛〜
私はだんだん丸くなる〜
夕方から
先生、ケアマネージャーさん、
訪問看護師さんと
新たな訪問診療所の方と私
それとケースワーカーさんで
今後どういうふうにしていくか
話し合いました
診療については
ダブル主治医制をとってもらい
普段は診療所の先生に診てもらい
検査等必要な時は
現在の主治医に診てもらいます
お互いデータのやり取りをします
訪問看護については
今までのところから
新しい診療所の看護師さんに変更
経鼻経管栄養になり
鼻からの管が抜けた場合
医療行為となるため
今までのところでは
看護師さんが扱えないからと
断られてしまいました
新たな診療所では
先生の指示があれば
看護師さんが行うこともできます
⬆︎結果、家族も覚えて
やることになりました
訪問リハビリは
今までの訪問看護ステーションに
引き続きお願いしました
これで医療については
当分の間は
毎週1回訪問診療
⬆︎落ち着いてからは隔週
訪問看護は週に3回
訪問リハビリは週に2回
介護のほうでは
ヘルパーさんの回数を増やしました
訪問入浴を週に2回
とりあえず
これで始めてみることに
なりました
当分の私の課題は
オムツの扱いに慣れること
経管栄養のやり方を
覚えること
体位変換を覚えること
この三点です
＊〜〜＊〜〜＊〜〜＊〜〜＊〜〜＊
今日も私のブログにお越しいただき
ありがとうございます💖