お読みいただきありがとうございます。
慢性骨髄性白血病になって1年になりました。
薬飲めば治るようになったと言われる病気ですが、薬を飲み続けるのはちょっと大変。
同じCMLで頑張っている方々の少しでもお役に立てればと思いブログ書いてます。
書いてあるのは私個人の感じたものにすぎません
副作用は大変個人差がありますので、ご理解のほどよろしくお願いします。
スプリセル飲み始めて8週間目
血液内科に行ってきました。
最近の体調
高熱は出なくなったけど夕方微熱が出る事が多い。
倦怠感がある。
朝の顔のむくみどんどんひどくなる。
夜、咳が少しある
腹痛がたまにある
血液検査の結果
肝臓の数値 悪くて横ばい
少し貧血
好中球減少
その他 HとLがいっぱい 
レントゲン結果
わずかに胸水あるかな？咳はそのせいかも。←主治医 との事
きたー 胸水
減薬
主治医はこのまま継続可能との事でしたが、自分では体調がどんどん悪くなってきたように感じるので
私
「薬を減らせないでしょうか」
主治医
「薬減らしても副作用が楽になるとは限らないんですけど、減らして試してみましょう」「また元気になったら戻せばいいから」
よかった
がんばれって言われたら断れなくて多分辛かったと思う
ありがとう先生！
主治医の治療方針と違う事お願いするのは勇気がいる。 私、小心者です。
という訳で100→50に減薬しました
途中ひと月半くらい休薬期間があったので増加してるのではと心配していたIS値は少しですが下がっていました。
