Gal4

最近、同じ作業を繰り返しているせいか、その日に何をやったのか思い出しづらくなってきた。。。

今日も先週と似たような作業がほとんど。miniprep、ligation、そしてPCR。

新しいことと言えばLife Sciences InstituteにあるDNA Sequence Core Facilityにサンプルを提出しに行ったことくらいか。Life Science Instituteは以前日記に書いたEnzyme Storeがある建物で、新しくてきれいな上に、天井が高くて開放感がある。今いる化学科の建物よりはるかにいい。このDNA Sequence CoreにTemplateとPrimerを提出すると、2日ほどでsequenceの結果が返ってくる。今回提出したのは、先週作成したfusion proteinをコードするinsertを組み込んだプラスミド。水曜日はIndependence Dayで休日なので結果が返ってくるのは木曜になりそうだ。木曜は午後からmini group meetingがあるので、午前中に結果が出れば発表できるかも。もちろん上手く行っていればの話だが。

そういえば今日のPCRでとてもくだらないミスをした。電気泳動でproductsを確認したのだが、全くバンドが見られない。理由がわからずmentorのポスドクに相談するも、彼にも何故だかわからない。しかし、しばらく考えているうちに彼があることに気づいた。これまでPCRを行ったサンプルは全てhumanのもの。当然templateもhuman cDNAを使っていたわけである。しかし、今日のサンプルはGal4→ヒトにはないタンパク。ヒトのcDNAを使ったら何もできなくて当たり前である。

ポスドクと実験内容の打ち合わせをしている時にそういうコメントがなかったので、知らなくても仕方ないと言えば仕方ないのだが、勉強不足の感は否めない。。。。。

正直、あまり慣れていない分野なので実験で手一杯な部分もあるのだが、もう少し細かいところにも注意を払って実験を進めるように心がけよう。