昨日のPCRの結果を電気泳動でチェックしてみたところ、やっぱり上手く行ってなかった。前回よりきれいにバンドが出たものの、計算値と全く合わない。。。結局、現在のmentorであるポスドクだけではわからず、別のポスドクも交えてディスカッションを行い、primerをデザインし直すことにした。前回は6種類のDNAについて同様の手順でprimerをデザインしていたが、今回はそれぞれのTm等を詳細に検討し、一つ一つ条件を細かく変えることにした。というわけでプライマーは全て注文し直しに。前回とほぼ同じだから届くのは来週の火曜か水曜になりそうだ。クローニングって意外と難しい。。。
もう一つ並行して進めていた実験にも間違いが発覚。こちらは配列が短かったので全配列を注文してプラスミドに組み込むだけだったのだが、そのプラスミド中に、この後必要になる別のタンパクをコードする部分が抜けていることが判明。transformationまでやってincubatorに入れた後に判明したので、結局全ての作業が無駄になってしまった。。。ポスドクに言われるままにやってたけど、やっぱり自分でももっと注意深く考えながらやらないとダメだな。いい教訓になりました。
そんなわけで今日は間違いが判明した後はやる事なし。6時前にさっさと帰宅しました。
来週前半はおそらくプライマーがないだろうから暇になってしまいそうだ。。。。。