過去の記憶が残っているうちに、
ブログの読者の方に1960ー1970年代の日本の
ライフスタイルを
ご共有するべきであると判断して記載しました。
是非とも、電車の中、家族の団欒時、
つがいでのデートの際に、このブログを
音読をしていただき、
メルヘンの世界にはまっていただければ光栄です。
今のアメリカのハイテック遺伝子テストは
自宅で大きな容器に大便をして、
ラボラトリーにUPS でオーバーナイトするだけだ。
便器に容器を入れて脱糞するのだが
厳密な大便検査なので、
小便を入れてはならない。
糞尿時に小便を漏らさず
大便だけを容器に入れる作業がある。
自分の屁は可愛いもので、人が気絶するほどの
臭気を放つケースは滅多にないだろう。
普段から、水の中に脱糞をしている
文化人たちにとっては
大便臭を身近で嗅ぐことになるのは
苦痛であろう。
キャンプ等で野糞を普段からしている人は
自分の大便臭を嗅いで慣れているから
大便の刺激臭には慣れているから
コロガードの大便検査プロセスに違和感はない。
コロガード大便検査の結果が戻ってきた。
わしは、大腸がん、直腸がん等に罹患する
確率は遺伝子レベルで極めて低いレベルであるとの
結果が出た。
自分の腸に自信のない方は、
気軽にできる大便検査を試してみるのがいい。
日本での状況は知らない。
小学生の頃の大便検査を思い出す。
当時は日本人の体に回虫が
棲んでいるのは当たり前の時代。
自宅で便器に脱糞するのではなく、
新聞紙の上に大便をして、竹べらのようなもので
大便を突いて直径3センチぐらいのプラスチック容器に
いれて、蓋をして、学校に持っていっていた。
当時のわしの体に回虫がいたかどうかは
クリアな記憶がないが、いたのかもしれない。
尻穴から、回虫が顔を出して、引っ張る等の
エピソードが蔓延していた。
学校から配給された回虫を体内から除去する
塩っぱい薬を飲まされた記憶がある。
大便容器が積み上げられた教室は
異様な雰囲気であった。
中には、いたずらな餓鬼がいて、
犬の大便を容器に入れて提出して、
検査結果が出てから、緊急呼び出しを
くらった児童もいた。
犬はやばいらしい。
また、
髪の毛にはシラミがいるのが当たり前の時代でもあった。
70年代には毒性から使用が禁止されているDDT を
学校で配布され、
当時の児童たちは
頭から粉だらけになっていたのである。
今、５５歳以上の方は記憶に残っているのではないか。
AIによる記載はこれ。
「戦後の日本（主に1945年〜1950年代前半）で、シラミ（特にコロモジラミ）が媒介する「発疹チフス」の流行を防ぐため、米軍（GHQ）が持ち込んだ殺虫剤「DDT」の粉末が学校や家庭で大量に散布されました。人々は頭髪や全身に白い粉をかけられ、衛生状態の改善に貢献しましたが、後に環境毒性が判明し、1971年に使用が禁止されました。」
大便検査から派生して、
１９６０年代のリアルライフを想像できる描写を試みましたが、いかがでしたか。
以下はわしの検査結果です。
個人情報の公開です。
FIT-DNA（Cologuard）検査結果
基準値：陰性（Negative）
結果：陰性（Negative）
この検体に対して Cologuard™（コロガード）検査 が実施されました。
検査結果陰性（NEGATIVE）
陰性のCologuard結果は、
大腸がん（CRC）または進行性腺腫（前がん性ポリープ）である可能性が低いこと を示します。
具体的には：
- 陰性結果の人が大腸がんを持っている確率
→ 1500人に1人未満（99.9%以上の陰性的中率） - 陰性結果の人が進行性腺腫を持っている確率
→ 5.3％未満（94.7%の陰性的中率）
これらのデータは、
約1万人の平均リスクの成人を対象に、
Cologuardと大腸内視鏡を比較した研究に基づいています。
（Imperiale T. ほか, New England Journal of Medicine 2014）
再検査の推奨（重要）
アメリカがん協会（ACS）および関連学会のガイドラインでは：
陰性の場合：
3年ごとに再検査（Cologuard）
が推奨されています。
検査の説明
この検査は：
- 便中DNAバイオマーカー
- 血液（ヘモグロビン）検査
を組み合わせて、
大腸がんや前がん性ポリープの兆候を調べるものです。
対象：
- 45歳以上
- 平均的リスクの人
- FDA承認済み検査
注意事項（重要）
陰性でも：
- 大腸がんが絶対にないことを保証するものではありません
- 偽陰性（見逃し）の可能性はゼロではありません
ただし：
➡️ 全体として非常に信頼性は高い検査です
あなたの結果の意味（要点）
今回の結果は：
✅ 陰性（正常）
✅ 大腸がんの可能性は非常に低い
✅ 次の検査は通常3年後
という、良い結果です。
FIT-DNA (Cologuard) View trends Normal value: Negative Value Negative The Cologuard (TM) test was performed on this specimen. NEGATIVE TEST RESULT. A negative Cologuard result indicates a low likelihood that a colorectal cancer (CRC) or advanced adenoma (adenomatous polyps with more advanced pre-malignant features) is present. The chance that a person with a negative Cologuard test has a colorectal cancer is less than 1 in 1500 (negative predictive value >99.9%) or has an advanced adenoma is less than 5.3% (negative predictive value 94.7%). These data are based on a prospective cross-sectional study of 10,000 individuals at average risk for colorectal cancer who were screened with both Cologuard and colonoscopy. (Imperiale T. et al, N Engl J Med 2014;370(14):1286-1297) The normal value (reference range) for this assay is negative. COLOGUARD RE-SCREENING RECOMMENDATION: Periodic colorectal cancer screening is an important part of preventive healthcare for asymptomatic individuals at average risk for colorectal cancer. Following a negative Cologuard resu lt, the American Cancer Society and U.S. Multi-Society Task Force screening guidelines recommend a Cologuard re-screening interval of 3 years. References: American Cancer Society Guideline for Colorectal Cancer Screening: https://www.cancer.org/cancer/colon-rectal-cancer/detection-diagnosis-staging/acs-recommendations.html.; Rex DK, Boland CR, Dominitz JK, Colorectal Cancer Screening: Recommendations for Physicians and Patients from the U.S. Multi-Society Task Force on Colorectal Cancer Screening , Am J Gastroenterology 2017; 112:1016-1030. TEST DESCRIPTION: Composite algorithmic analysis of stool DNA-biomarkers with hemoglobin immunoassay. Quantitative values of individual biomarkers are not reportable and are not associated with individual biomarker result reference ranges. Cologuard is intended for colorectal cancer screening of adults of either sex, 45 years or older, who are at average-risk for colorectal cancer (CRC). Cologuard has been approved for use by the U.S. FDA. The performance of Cologuard was established in a cross sectional study of average-risk adults aged 50-84. Cologuard performance in patients ages 45 to 49 years was estimated by sub-group analysis of near-age groups. Colonoscopies performed for a positive result may find as the most clinically significant lesion: colorectal cancer [4.0%], advanced adenoma (including sessile serrated polyps greater than or equal to 1cm diameter) [20%] or non- advanced adenoma [31%]; or no colorectal neoplasia [45%]. These estimates are derived from a prospective cross-sectional screening study of 10,000 individuals at average risk for colorectal cancer who were screened with both Cologuard and colonoscopy. (Imperiale T. et al, N Engl J Med 2014;370(14):1286-1297.) Cologuard may produce a false negative or false positive result (no colorectal cancer or precancerous polyp present at colonoscopy follow up). A negative Cologuard test result does not guarantee the absence of CRC or advanced adenoma (pre-cancer ). The current Cologuard screening interval is every 3 years. (American Cancer Society and U.S. Multi-Society Task Force). Cologuard performance data in a 10,000 patient pivotal study using colonoscopy as the reference method can be accessed at the following location: www.exactlabs.com/results. Additional description of the Cologuard test process, warnings and precautions can be found at www.cologuard.com.
