☆のんびり主婦の双子育児&乳がん闘病ライフ☆ -5ページ目

☆のんびり主婦の双子育児&乳がん闘病ライフ☆

2012年に体外受精で一卵性の双子(♂)を出産しました☆
2015年に乳がん(トリプルネガティブ)発覚! 抗がん剤と手術で完全奏功しましたが、術後1年で脳転移(癌性髄膜炎)し、2017年は頭をメインに治療中です。
2018年1月、緩和ケアに移行予定です。



2018年になりましたね。

明けましておめでとうございます。
みなさんにとって充実した素敵な一年になりますように。



私は年末に一度退院して、年末年始は自宅に戻ってきました。

(今後の予定はまた別記事にします)


家の中での私は、あんまり動けないのでソフアかダイニングテーブルのイスに座ってることが多いです。

足の痛みもあって(関節痛なのか神経痛なのか)あんまり動けず。たまにガクッと崩れ落ちたりして、自分の弱り具合にびっくりです。


昨日は紅白を見て、夫の年越しそばをすこーしもらい、歯みがきしながらゆく年くる年からのカウントダウンを見て寝ました(*^^*)

日中は子どもたちに福笑いを作ってみました。
初めての福笑いにゲラゲラしてました。

3週間くらいの入院の間に、子どもたちがカタカナをある程度読み書きできるようになっていて、ビックリしました。
成長してる子どもたちを毎日ギューしてます。


最近はますます『最期だとわかっていたなら』と『最後のとき』の詩を意識するようになり、できるだけ気持ちを伝えるようにしています。

子どもたちにはできるだけことばで気持ちを伝えるようにしています。いまは喋れないけど(笑)


穏やかに年越しできたことに感謝です。


今日は今のところいいお天気です!

みなさんのところはどうでしょうか??

素敵なお正月をお過ごしくださいませ(^-^)


クリスマスということもあって、土日で外泊しました。

外泊するにあたって、私が懸念していたこと。
それは、子どもたちが私を受け入れてくれるかなぁということ。

入院する日はまだ話もできたし、まだ歩けていました。
顔もまだそれほどでもなくて、今と比べればだいぶまともな私でした。

あれから日に日に悪化して、今では顔半分動いてないし、ことばもうまく喋れないし、こんな私を見たらドン引きしちゃうんじゃないかな、と…


ドキドキしながら帰って、家に入るとハイテンションで玄関までお迎えに来てくれました。
『帰ってきたよー』となにを言ってるか分からない声で言うと、
『おかあさん、変なこえ〜』と笑われただけでした。拍子抜け。。
そのまま、2人に筆談で
『おかあさん、しゃべれなくなっちゃった。
おかおもはんぶんうごかなくなっちゃったよ』と伝え、『わかる?』と声に出してきくと、『うん、おかあさんいま、わかる?って言ってたのわかったよ』との答え。

子どもたちはそのまま受け入れてくれて、なんだかいろいろ考えてたのがばかみたいだなぁと思いました。



このクリスマス外泊で思い出作りをしたくて。みんなでケーキを作りたいなぁと。
焼いたりはできないので、スポンジと生クリームとイチゴを買ってきてデコレーションするだけの簡単なやつですが(笑)

土曜に夫と子どもたちで材料を買ってきてもらい、日曜に決行!
子どもたちもエプロンしてヤル気満々です。

生クリームがどうやったらできるのかにも興味津々の様子で、一生懸命混ぜてました。
ハンドミキサーなどないので地味に手でまぜたんですが、混ぜると頭がクラクラしてしまって、私はあまり役に立たず、、、(>_<)
夫にも参戦してもらいながら少しずつ固まっていく生クリーム。
子どもたちも『これは男の力が必要だ』と言いながら一生懸命混ぜてくれました(笑)

出来上がった生クリームをスポンジにぬり、切ったイチゴを間に挟んで、さらに周りもぬりぬり。
上には不恰好な絞りのクリームとイチゴを乗せて完成しましたー(*^^*)


おやつの時間に食べたら、とっても美味しかったようで、みんなでペロリと完食していました!
私は飲み込めないので食べられなかったけれど、一緒に作れたことがホントに嬉しくて。

身体がまだ動くうちに、これからのひとつひとつのイベントを大事にしていこうと改めて思いました。



一泊の外泊で翌日は髄注予定だったので、その日の夕方に病院に戻らなくてはならなかったのですが、
準備をしていると、『おかあさん、いなくならないほうがいいな、、、』と私の方は見ずにつぶやく兄くん。
もう何も言えなくなってぎゅーしました。


病院までの戻りはみんなで行き、『おかあさん、いつまで病院におとまりなの??』
と聞かれたので『うーん、5回か6回くらいかなぁ』と2人をぎゅーして別れ、彼らはクリスマスのチキンを買いに去って行きました(o^^o)


本当はサンタさんやったり、ちゃんとクリスマスできればよかったけれど、いまの私にはコレが精一杯で。
でもなんとかなんとかできたのでよかったです〜(*^^*)



1年前に転移が発覚してから、いまの病棟には何度も入院してるので、顔見知りの看護師さんもたくさんいます。

その中には、私とそれほど変わらない年齢で、同じくらいの子どもをもつ看護師さんも何人かいて。

緩和ケアの話を進めていくにあたり、看護師さんも一緒に話したりするのだけど、
その度に看護師さんたちを泣かせてるわたしです(*´-`)



もうね、、劇的な改善も病気の根治も諦めます。
仕方ない!


いまの目標は現状維持!!

とにかく、これ以上、進行させない。
悪化させない。


と言ったところで私の力ではどうにもならないけど(笑)


たった数週間でけっこう変わってしまった私のいまの状態…
不便がいっぱいで決して快適な状態ではないけれど。
まだ身の回りのことは自分でできるし、筆談でコミュニケーションもとれる。
(外にはもうひとりで行けないなぁ)

体調はいい時もあれば、イマイチな時もあるからなんとも難しいところ。



少しでも長く子どもたちのそばにいて、成長を見届けたい。

それだけなんだけどな。。