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指定難病18番【脊椎小脳変性症】加藤千春・彼女の場合
2人の子供を持つ女性、加藤千春が指定難病 脊椎小脳変性症にかかった。症状を遅らせる薬の研究すらされていない現状。遺伝性のある病。
研究に着手して貰う為、命を削って活動を始めた彼女の姿を描く!!
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”脊椎小脳変性症の方で、協力できそうな方はJ-CATに登録をお願いします。拡散希望”
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”脊椎小脳変性症の方で、協力できそうな方はJ-CATに登録をお願いします。”
”【拡散希望】脊椎小脳変性症の方はJ-CATに登録をお願いします・・・担当医と代理人でも可能”
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”【拡散希望】脊椎小脳変性症の方はJ-CATに登録をお願いします・・・”
”【拡散希望】脊椎小脳変性症の方はJ-CATに登録を担当医と代理人の方と三名でもいので・・・”
”【拡散希望】脊椎小脳変性症の方はJ-CATに登録をお願いします・・・”
”【拡散希望】脊椎小脳変性症の方はJ-CATに登録を代理人の方でもよい。”
【脊椎小脳変性症】にかかった・彼女の場合
”【 拡散希望 】 脊椎小脳変性症の方へ・・・J-CAT・・・に登録をしてください・・・!!”
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